Edition du 15-10-2018

Oncologie : Nerviano Medical Sciences va collaborer avec Merck

Publié le lundi 4 juin 2018

Oncologie : Nerviano Medical Sciences va collaborer avec MerckNerviano Medical Sciences, la société de R&D pharmaceutique italienne, vient d’annoncer un accord avec Merck dans lequel les deux entreprises collaboreront pour la découverte d’inhibiteurs à petites cellules pour le développement d’agents anticancer.

Selon les clauses contractuelles, Nerviano Medical Sciences accorde à Merck un droit exclusif pour effectuer des recherches conjointes et développer, fabriquer et commercialiser des inhibiteurs de certaines cibles moléculaires dans le domaine de la réparation d’ADN.

La collaboration entre Nerviano Medical Sciences et Merck portera initialement sur une cible, et comportera deux étapes. Dans un premier temps, Nerviano Medical Sciences et Merck effectueront des travaux de recherche hautement collaborative. Par la suite, Merck développera, fabriquera et commercialisera les composés issus de cette collaboration.

Les clauses de cette collaboration en plusieurs phases englobent les frais initiaux relatifs aux droits et licences accordés par Nerviano Medical Sciences à Merck, ainsi que le financement partiel des coûts encourus par Nerviano Medical Sciences pour l’exécution du programme de recherche. En outre, Merck prendra à sa charge les étapes concluantes de recherche, développement et commercialisation, ainsi que les redevances sur les ventes de produit à l’échelle mondiale.

« Cet accord entre Merck et Nerviano Medical Sciences marque un nouveau succès dans notre stratégie de collaboration », déclare Andrea Agazzi, président du conseil de NMS Group. « Nous nous réjouissons à l’idée de travailler au côté de Merck. Nous pensons qu’en travaillant ensemble et en complétant mutuellement nos solides capacités de recherche, nous pourrions mettre sur le marché des produits novateurs et à valeur ajoutée. »

« Nous sommes ravis d’unir nos forces à celles de Merck pour la découverte et le développement de thérapies innovantes dans le domaine des mécanismes de réparation d’ADN défectueux, que nos deux équipes considèrent comme l’une des plus importantes susceptibilités de cancer à exploiter dans la lutte contre cette maladie », souligne Arturo Galvani, chef de la recherche théorique chez Nerviano Medical Sciences. « Je pense que ce partenariat, qui allie l’expertise de Nerviano en matière de découverte et de développement de médicaments candidats de haute qualité, à l’expertise scientifique de Merck en tant que leader mondial des soins de santé, convient parfaitement pour fournir de nouveaux traitements efficaces destinés aux patients atteints d’un cancer. »

Source : Nerviano Medical Sciences








MyPharma Editions

LNC Therapeutics acquiert les droits d’exploitation exclusifs sur le brevet Christensenella, de l’université de Cornell

Publié le 15 octobre 2018
LNC Therapeutics acquiert les droits d'exploitation exclusifs sur le brevet Christensenella, de l'université de Cornell

LNC Therapeutics, société française de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments basés sur le fonctionnement du microbiome intestinal, a annoncé avoir conclu avec l’université de Cornell (Ithaca, NY, USA) un accord de license exclusif pour l’acquisition des droits d’exploitation sur sa famille de brevets Christensenella.

Agnès Buzyn annonce la création d’un « Health Data Hub »

Publié le 15 octobre 2018
Agnès Buzyn annonce la création d’un « Health Data Hub »

À la suite de la remise du rapport Villani, le Président de la république avait annoncé que la santé serait un des secteurs prioritaires pour le développement de l’intelligence artificielle. Le 16 mai dernier, Agnès Buzyn avait lancé une mission de préfiguration afin de créer un « Health Data Hub » et d’élargir le système national de données de santé.

Genkyotex : des données d’efficacité du GKT831 présentées lors du Liver Meeting® de l’AASLD 2018

Publié le 15 octobre 2018
Genkyotex : des données d’efficacité du GKT831 présentées lors du Liver Meeting® de l’AASLD 2018

Genkyotex, société biopharmaceutique et leader des thérapies NOX, a annoncé qu’un abstract sur des données précliniques démontrant que le GKT831, le produit candidat phare de la société, a fait régresser la fibrose dans un modèle de souris déficientes en MDR2, sera présenté lors du congrès annuel de l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases) (le « Liver Meeting® »), qui se tiendra à San Francisco du 9 au 13 novembre 2018.

Chugai lance un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde

Publié le 15 octobre 2018
Chugai lance un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde

Chugai, la filiale japonaise du groupe pharmaceutique Roche, a annoncé la sortie d’un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde doublé en anglais et sous-titré en chinois, coréen, français et espagnol, célébrant la Journée mondiale de l’arthrite le 12 octobre.

Leem : Michael Danon (Groupe Pierre Fabre) entre au Conseil d’administration

Publié le 11 octobre 2018
Leem : Michael Danon (Groupe Pierre Fabre) entre au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, le 9 octobre 2018, à la cooptation de Michael Danon, Directeur Général Adjoint et Secrétaire Général du Groupe Pierre Fabre, dans la famille géographique des « moyens laboratoires français ». Il remplace Frédéric Duchesne.

Néovacs : poursuite du développement de l’IFNalpha Kinoide en Corée du Sud

Publié le 11 octobre 2018
Néovacs : poursuite du développement de l'IFNalpha Kinoide en Corée du Sud

Néovacs a annoncé la poursuite du développement de son vaccin thérapeutique phare : L’IFNalpha Kinoide en Corée du Sud avec la société coréenne CKD pharm, sur la base du contrat de licence signé entre les deux sociétés en décembre 2015 d’une valeur potentielle de 5M€ au total. Cet accord de licence vise le développement et la commercialisation de l’IFNalpha Kinoide dans les indications Lupus et Dermatomyosite, en Corée du Sud.

OSE Immunotherapeutics : demande d’autorisation d’essai clinique pour Tedopi® en combinaison avec nivolumab dans le cancer du pancréas

Publié le 11 octobre 2018
OSE Immunotherapeutics : demande d’autorisation d'essai clinique pour Tedopi® en combinaison avec nivolumab dans le cancer du pancréas

OSE Immunotherapeutics a annoncé la soumission d’une demande d’autorisation d’un essai clinique de Phase 2 de Tedopi® dans le cancer du pancréas avancé ou métastatique. Cet essai évaluera Tedopi®, 10 néoépitopes associés qui activent les lymphocytes T cytotoxiques, utilisé seul ou en combinaison avec nivolumab, inhibiteur de point de contrôle immunitaire qui lève les freins empêchant l’action des lymphocytes T, versus le traitement de maintenance standard par Folfiri*.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions