Edition du 21-01-2022

Accueil » Cancer » Industrie » Produits

Oncologie : Takeda va présenter son portefeuille élargi lors de prochaines réunions médicales

Publié le lundi 29 mai 2017

Oncologie : Takeda va présenter son portefeuille élargi lors de prochaines réunions médicalesTakeda a annoncé la présentation de nouvelles analyses cliniques et résultats de recherches lors de trois réunions médicales à venir : la rencontre annuelle de l’Association américaine d’oncologie clinique (ASCO) du 2 au 6 juin à Chicago, le Congrès de l’Association européenne d’hématologie (AEH) du 22 au 25 juin à Madrid, et la conférence internationale 2017 sur le lymphome malin (ICML) du 14 au 17 juin à Lugano, en Suisse.

« Les données que nous présentons soulignent l’intensité et l’ampleur de notre portefeuille récemment élargi, qui inclut dorénavant à la fois les malignités hématologiques et les tumeurs solides, avec la récente homologation d’ALUNBRIG™ (brigatinib) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique, et nous rapproche de notre objectif qui est de guérir le cancer. », a notamment déclaré dans un communiqué Christophe Bianchi, M.D., président de Takeda Oncology.

Lors de la réunion de l’ASCO, Takeda présentera des résultats rapportés par les patients et des conclusions en matière de qualité de vie issus de l’essai pivot ALTA (ALK in Lung Cancer Trial of AP26113) de phase 2 portant sur ALUNBRIG™, qui a récemment reçu une désignation pour examen en priorité de l’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (la « FDA ») pour le traitement des patients souffrant d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique, positif à la kinase du lymphome anaplasique (ALK+), qui ont vu leur maladie progresser en étant sous crizotinib ou qui sont intolérants à ce produit. Environ deux à huit pour cent des patients atteints de CPNPC métastatique présentent un remaniement du gène ALK. Les résultats d’une analyse de l’activité du médicament chez les patients atteints d’un CPNPC ALK+ résistant au crizotinib d’après l’état mutationnel du plasma ALK seront également présentés.

Lors de la réunion de l’ASCO et du congrès de l’AEH seront présentées les conclusions d’études de médicaments de Takeda pour le traitement de tout un éventail de cancers du sang, dont le lymphome, le myélome multiple et la leucémie myéloïde chronique. Les données de l’étude ALCANZA de phase 3 sur l’utilisation d’ADCETRIS (brentuximab védotine) pour traiter le lymphome cutané à cellules T CD30+ seront présentées à la réunion de l’ASCO ainsi qu’au Congrès de l’AEH. Plusieurs études de phases 1 et 2 évaluant NINLARO (ixazomib) sur des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué seront présentées au congrès de l’AEH, dont deux présentations orales concernant l’évaluation de la prise d’ixazomib plus lénalidomide et dexaméthasone suivie d’un traitement d’entretien avec de l’ixazomib comme agent unique. De plus, l’ASCO et l’AEH mettront en lumière les résultats à cinq ans de l’essai PACE de phase 2 portant sur l’administration d’ICLUSIG® (ponatinib) dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique ayant déjà fait l’objet de prétraitements lourds.

Consulter les programmes en ligne de l’ASCO (https://am.asco.org/program) et de l’AEH (http://www.eha-2017.org/). Les résumés pour l’ICML seront publiés le 7 juin.

Source : Takeda








MyPharma Editions

Ipsen : Karen Witts nomme nommée membre indépendant du Conseil d’administration

Publié le 21 janvier 2022
Ipsen : Karen Witts nomme nommée membre indépendant du Conseil d’administration

Le groupe Ipsen vient d’annoncer la nomination de Karen Witts en tant que membre indépendant du Conseil d’administration.

Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d’euros pour soutenir la production et la recherche en France

Publié le 20 janvier 2022
Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d'euros pour soutenir la production et la recherche en France

Pfizer vient d’annoncer son intention d’investir plus de 520 millions d’euros dans le cadre d’un plan d’investissement sur cinq ans en France dans le secteur de la science et de la santé, en renforçant notamment les capacités de production sur le territoire et en stimulant la recherche et l’innovation dans plusieurs aires thérapeutiques.

Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron

Publié le 20 janvier 2022
Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé les résultats d’une étude préliminaire menée en laboratoire qui démontre que les anticorps provenant du sérum de personnes vaccinées avec trois doses du candidat vaccin inactivé de Valneva contre la COVID-19, VLA2001, neutralisaient le variant Omicron.

AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude de Phase II chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère

Publié le 20 janvier 2022
AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude de Phase II chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de phase II (AB20006) chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère.

Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire

Publié le 20 janvier 2022
Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire

Sanofi a annoncé qu’un deuxième essai de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes présentant un prurigo nodulaire non contrôlé, une maladie chronique de la peau portant une signature inflammatoire de type 2, a atteint son critère d’évaluation primaire et ses principaux critères d’évaluation secondaires, et montré une diminution significative des démangeaisons et lésions cutanées comparativement à un placebo, après 24 semaines de traitement expérimental.

Transgene et PersonGen collaborent pour l’évaluation d’une nouvelle combinaison thérapeutique contre les tumeurs solides

Publié le 19 janvier 2022
Transgene et PersonGen collaborent pour l’évaluation d’une nouvelle combinaison thérapeutique contre les tumeurs solides

Transgene, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et PersonGen BioTherapeutics, société chinoise de biotechnologie qui développe des thérapies cellulaires CAR-T innovantes contre les cancers solides et hématologiques, ont annoncé une collaboration stratégique visant à évaluer la faisabilité et l’efficacité d’une combinaison thérapeutique associant l’injection de cellules CAR-T TAA06 de PersonGen à un virus oncolytique, issu de la plateforme Invir.IO™ de Transgene, administré par voie intraveineuse.

Neurosciences : Biogen annonce une nouvelle collaboration avec la start-up TheraPanacea

Publié le 19 janvier 2022
Neurosciences : Biogen annonce une nouvelle collaboration avec la start-up TheraPanacea

Biogen vient d’annoncer une nouvelle collaboration avec TheraPanacea, centrée sur plusieurs aires thérapeutiques en neurosciences et renforçant les liens existants entre les deux sociétés. L’objectif est de s’appuyer sur le machine learning (ML) et l’intelligence artificielle (IA) afin de tirer profit de l’imagerie médicale et d’autres sources de données cliniquement pertinentes

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents