Edition du 26-09-2021

Accueil » Cancer » Industrie » Produits

Oncologie : Takeda va présenter son portefeuille élargi lors de prochaines réunions médicales

Publié le lundi 29 mai 2017

Oncologie : Takeda va présenter son portefeuille élargi lors de prochaines réunions médicalesTakeda a annoncé la présentation de nouvelles analyses cliniques et résultats de recherches lors de trois réunions médicales à venir : la rencontre annuelle de l’Association américaine d’oncologie clinique (ASCO) du 2 au 6 juin à Chicago, le Congrès de l’Association européenne d’hématologie (AEH) du 22 au 25 juin à Madrid, et la conférence internationale 2017 sur le lymphome malin (ICML) du 14 au 17 juin à Lugano, en Suisse.

« Les données que nous présentons soulignent l’intensité et l’ampleur de notre portefeuille récemment élargi, qui inclut dorénavant à la fois les malignités hématologiques et les tumeurs solides, avec la récente homologation d’ALUNBRIG™ (brigatinib) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique, et nous rapproche de notre objectif qui est de guérir le cancer. », a notamment déclaré dans un communiqué Christophe Bianchi, M.D., président de Takeda Oncology.

Lors de la réunion de l’ASCO, Takeda présentera des résultats rapportés par les patients et des conclusions en matière de qualité de vie issus de l’essai pivot ALTA (ALK in Lung Cancer Trial of AP26113) de phase 2 portant sur ALUNBRIG™, qui a récemment reçu une désignation pour examen en priorité de l’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (la « FDA ») pour le traitement des patients souffrant d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique, positif à la kinase du lymphome anaplasique (ALK+), qui ont vu leur maladie progresser en étant sous crizotinib ou qui sont intolérants à ce produit. Environ deux à huit pour cent des patients atteints de CPNPC métastatique présentent un remaniement du gène ALK. Les résultats d’une analyse de l’activité du médicament chez les patients atteints d’un CPNPC ALK+ résistant au crizotinib d’après l’état mutationnel du plasma ALK seront également présentés.

Lors de la réunion de l’ASCO et du congrès de l’AEH seront présentées les conclusions d’études de médicaments de Takeda pour le traitement de tout un éventail de cancers du sang, dont le lymphome, le myélome multiple et la leucémie myéloïde chronique. Les données de l’étude ALCANZA de phase 3 sur l’utilisation d’ADCETRIS (brentuximab védotine) pour traiter le lymphome cutané à cellules T CD30+ seront présentées à la réunion de l’ASCO ainsi qu’au Congrès de l’AEH. Plusieurs études de phases 1 et 2 évaluant NINLARO (ixazomib) sur des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué seront présentées au congrès de l’AEH, dont deux présentations orales concernant l’évaluation de la prise d’ixazomib plus lénalidomide et dexaméthasone suivie d’un traitement d’entretien avec de l’ixazomib comme agent unique. De plus, l’ASCO et l’AEH mettront en lumière les résultats à cinq ans de l’essai PACE de phase 2 portant sur l’administration d’ICLUSIG® (ponatinib) dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique ayant déjà fait l’objet de prétraitements lourds.

Consulter les programmes en ligne de l’ASCO (https://am.asco.org/program) et de l’AEH (http://www.eha-2017.org/). Les résumés pour l’ICML seront publiés le 7 juin.

Source : Takeda








MyPharma Editions

COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l'adulte

Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l'étude ProTEct-MS est entré dans l'extension de l’étude

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.

Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Publié le 23 septembre 2021
Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique belge engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, a annoncé que Jean-Luc Vandebroek rejoindra la société en tant que Directeur Financier.

Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 septembre 2021
Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé les résultats de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251. L’étude Mississippi portait sur l’évaluation du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1%, administrée une fois par jour, contre placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents