Edition du 23-01-2022

Onxeo annonce une levée de 12,5 M€ auprès d’investisseurs américains et européens

Publié le lundi 3 octobre 2016

Onxeo annonce une levée de 12,5 M€ auprès d’investisseurs américains et européensOnxeo, la société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, vient d’annoncer le succès de son augmentation de capital par émission de 5 434 783 actions ordinaires nouvelles pour un montant de 12,5 M€. Les fonds levés vont lui permettre notamment de finaliser le développement de Livatag®, poursuivre le développement de Beleodaq® ainsi qu’initier les études cliniques d’ AsiDNA™.

« Des investisseurs institutionnels de premier plan, Américains et Européens, spécialistes du secteur de la santé et des biotechnologies ont participé au placement, permettant le renforcement et la diversification de la structure actionnariale de la société », indique Onxeo dans un communiqué. « Les fonds levés renforceront la trésorerie de la société qui s’élèvera à 34,9 M€ à l’issue du règlement/livraison de l’augmentation de capital », poursuit-elle.

Ces moyens supplémentaires lui permettront de poursuivre ses programmes de R&D dans le domaine des pathologies orphelines en oncologie, et serviront plus particulièrement à financer la finalisation de la phase III ReLive de Livatag ainsi que les études précliniques en combinaison avec ce produit, les premières étapes du développement d’AsiDNA, notamment les aspects de production et l’évaluation de l’efficacité par voie systémique, les développement futurs de Beleodaq® incluant l’indication PTCL en première ligne, et plus généralement l’activité de la société.

Les prochaines étapes majeures des programmes actuellement financés incluent :

Livatag®:
. Résultats des études précliniques de Livatag en association : à compter du T4 2016
. Prochain DSMB pour l’essai de Phase III : T4 2016
. Résultats préliminaires de l’essai de Phase III : attendus pour mi-2017

Beleodaq®:
. Résultats des études précliniques de Beleodaq en association : à compter du T4 2016
. Lancement de la Phase III en 1ère intention pour les patients atteints de PTCL: fin 2016

 AsiDNATM:
. Lancement de la phase 1 (monothérapie en administration systèmique): prévue en 2017

“Ce placement permet d’élargir notre base actionnariale américaine et européenne et inclut des investisseurs de premier plan, spécialistes de la santé sur ces deux marchés. Nous sommes convaincus que le succès de cette opération reflète les progrès accomplis par la société dans l’avancement de ses programmes cliniques » dit Judith Greciet, Directeur Général d’Onxeo. « Les fonds levés permettront notamment à la Société de finaliser le développement de Livatag®, poursuivre le développement de Beleodaq® ainsi qu’initier les études cliniques d’ AsiDNA™, notre premier produit d’une nouvelle classe de médicaments issu de la technologie siDNA (signal interfering DNA) ”.

Source : Onxeo








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