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Actualités

Antibiotiques : Nosopharm obtient un prêt d’un million d’euros de Bpifrance

Publié le 12 février 2018

Antibiotiques : Nosopharm obtient un prêt d’un million d’euros de BpifranceNosopharm, entreprise de biotechnologies basée à Lyon et dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a obtenu un financement d’un million d’euros de Bpifrance sous forme de prêt à taux zéro. Il permettra de réaliser le développement d’un procédé chimique de fabrication (CMC), ainsi que les études précliniques réglementaires du principal candidat médicament de Nosopharm, NOSO-502.

Texcell ouvre une filiale commerciale au Japon

Publié le 12 février 2018

Texcell ouvre une filiale commerciale au JaponLa société française Texcell, membre du biocluster Genopole à Evry, a annoncé l’ouverture de sa filiale au Japon dans le but d’offrir une solution de services en sécurité virale, aux biotechs et aux industries pharmaceutiques installées au Japon.

Roivant et Poxel signent un accord de développement et de licence pour l’Imeglimine

Publié le 12 février 2018

Roivant et Poxel signent un accord stratégique de développement et de licence pour l’ImegliminePoxel, la société biopharmaceutique française spécialisée dans les maladies métaboliques, et Roivant Sciences, une société biopharmaceutique suisse, viennent de conclure un accord stratégique de développement et de licence pour l’Imeglimine, candidat médicament par voie orale développé par Poxel pour le traitement du diabète de type 2, aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non couverts par le partenariat existant de Poxel en Asie de l’Est et du Sud-Est*.

VIH : feu vert de la FDA pour Biktarvy® de Gilead Sciences

Publié le 9 février 2018

VIH : feu vert de la FDA pour Biktarvy® de Gilead SciencesGilead Sciences a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé le Biktarvy® (bictégravir 50 mg, emtricitabine 200 mg / ténofovir alafénamide 25 mg ; BIC/FTC/TAF), traitement en comprimé unique (STR) en prise quotidienne unique pour le traitement de l’infection par le VIH-1.

Création d’entreprise : Inserm Transfert dévoile de nouveaux dispositifs de soutien

Publié le 9 février 2018

Création d'entreprise : Inserm Transfert dévoile de nouveaux dispositifs de soutien Les 1er et 2 février 2018 s’est tenue la seconde édition des Rencontres du Parcours Pré-Entrepreneurial mis en place par Inserm Transfert pour accompagner les chercheurs inventeurs et les aider à mettre en place les fondamentaux nécessaires à une création d’entreprises solides et pérennes. Cette deuxième édition a regroupé 5 nouveaux projets de création d’entreprise en santé.

Bristol-Myers Squibb France : Frédérique Saas nommée directrice des Affaires Publiques et de la Communication

Publié le 8 février 2018

Bristol-Myers Squibb France : Frédérique Saas nommée directrice des Affaires Publiques et de la CommunicationDepuis le 1er février 2018, Frédérique Saas a pris la direction des Affaires Publiques et de la Communication (Corporate Affairs Lead) de la filiale France du groupe pharmaceutique Bristol-Myers Squibb.

Pierre Fabre / Array BioPharma : résultats encourageants de survie globale dans l’essai COLUMBUS

Publié le 8 février 2018

 Pierre Fabre /Array BioPharma : résultats encourageants de survie globale dans l'essai COLUMBUSLa biotech américaine Array BioPharma et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé hier les résultats de l’analyse de Survie Globale (SG) dans l’essai de Phase 3 COLUMBUS chez les patients atteints d’un mélanome BRAF-muté.

GamaMabs Pharma : statut de médicament orphelin de la FDA pour GM102

Publié le 7 février 2018

GamaMabs Pharma : statut de médicament orphelin de la FDA pour GM102GamaMabs Pharma, société de biotechnologie française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés ciblant le récepteur humain anti-Müller II (AMHR2) pour le traitement du cancer, a annoncé que GM102, son produit le plus avancé, a reçu la désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

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