Edition du 25-03-2017
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inVentiv Health est un groupe international permettant aux Laboratoires Pharmaceutiques d’accélérer la mise sur le marché de thérapies. La combinaison de nos activités de CRO et de CCO offre à nos clients des services, processus et solutions intégrées leur permettant d’accroître leurs performances. Avec plus de 15 000 collaborateurs et la capacité à accompagner nos clients dans plus de 90 pays, nos expertises thérapeutiques nous permettent d’aider nos clients à avancer avec succès dans un environnement de plus en plus complexe


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Leem : Thierry Hulot et Pascal Brossard entrent au Conseil d’administration

Publié le 16 mars 2017

Leem : Thierry Hulot et Pascal Brossard entrent au Conseil d’administrationLeem : Thierry Hulot et Pascal Brossard entrent au Conseil d’administrationLe Leem (Les Entreprises du Médicament) vient d’annoncer que son Conseil d’administration a procédé, lors de sa réunion du 14 mars 2017, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs : Pascal Brossard (Directeur Général de Zambon France) et Thierry Hulot (Président des sociétés de la division Biopharma de Merck en France).

Maladie de Parkinson: Oncodesign reprend auprès d’Ipsen les droits sur son programme LRRK2

Publié le 16 mars 2017

Maladie de Parkinson: Oncodesign reprend auprès d’Ipsen les droits sur son programme LRRK2Oncodesign a annoncé mercredi la reprise par Oncodesign auprès d’Ipsen, des droits sur son programme dans la maladie de Parkinson par inhibition de la kinase LRRK2. La société a désormais l’intention de reprendre le développement du programme en interne, en mobilisant les ressources et les compétences de pointe de son nouveau centre de recherche de Paris-Saclay.

Médicaments orphelins : les avis et recommandations du Comité de l’EMA (février 2017)

Publié le 15 mars 2017

Médicaments orphelins : les avis et recommandations du Comité de l’EMA (février 2017)L’ANSM vient de revenir dans un point d’information sur la réunion du 14 au 16 février 2017 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le COMP a rendu au cours de cette session 14 avis favorables.

Servier et Neurochlore vont développer un médicament dans l’autisme

Publié le 15 mars 2017

Servier et Neurochlore vont développer un médicament dans l'autismeLe laboratoire pharmaceutique Servier et la biotech marseillaise Neurochlore ont annoncé hier la signature d’un accord de licence exclusive pour le développement et la commercialisation de la bumétanide dans l’autisme chez l’enfant en Europe. Un médicament qui pourrait devenir le premier traitement global des symptômes clés de ce trouble neurodéveloppemental complexe.

Ixaltis lance sa première étude clinique de phase II sur la Litoxétine

Publié le 15 mars 2017

Ixaltis lance sa première étude clinique de phase II sur la LitoxétineAprès avoir réussi sa levée de fond auprès d’investisseurs internationaux, la start-up française spécialisée dans les maladies génito-urinaires et rénales a obtenu l’autorisation pour démarrer sa première étude clinique de phase II sur la Litoxétine dans le traitement de l’incontinence urinaire. L’essai se déroulera dans 25 centres répartis sur six pays (Canada, France, Géorgie, Pologne, Royaume-Uni et Ukraine).

Quantum Genomics : résultats positifs issus de nouvelles études précliniques sur QGC001

Publié le 15 mars 2017

Quantum Genomics : résultats positifs issus de nouvelles études précliniques sur QGC001Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé des résultats positifs issus d’études précliniques qui démontrent l’absence de génotoxicité chez les animaux et la non- phototoxicité du QGC001, son candidat médicament « first-in-class » pour le traitement de l’hypertension artérielle en monothérapie.

Diabète : Sanofi et Voluntis renforcent leur alliance dans les solutions numériques

Publié le 15 mars 2017

Diabète : Sanofi et Voluntis renforcent leur alliance dans les solutions numériques innovantesSanofi et Voluntis, la société française spécialisée dans les logiciels compagnons thérapeutiques, ont annoncé un accord non exclusif visant à fournir des solutions numériques de titrage de l’insuline, avec une application de téléphonie mobile conçue pour contribuer à l’amélioration de la prise de décision et à l’autogestion du diabète de type 2 chez les personnes traitées avec de l’insuline basale.

Avis favorable du CHMP pour l’AMM de sept nouveaux médicaments (février 2017)

Publié le 14 mars 2017

 Avis favorable du CHMP pour l’AMM pour sept nouveaux médicaments (février 2016) L’ANSM vient de faire le point sur la réunion du 20 au 23 février 2017 du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 6 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 4 avis favorables pour des extensions d’indication. Le CHMP a par ailleurs finalisé l’arbitrage concernant les SGL T2.

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