Edition du 22-08-2018
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H2-PHARMA




Acteur majeur depuis plus de 30 ans dans l’industrie pharmaceutique, H2 PHARMA connaît un développement soutenu et durable de son activité sur son site de production GMP, à Bois d’Arcy. Leader en France dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques liquides non-stériles, notre structure à taille humaine offre un environnement de travail attractif et dynamique à proximité de Versailles dans les Yvelines (78).


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Actualités

Janssen : avis favorable du CHMP pour le Darzalex® en 1ère intention du myélome multiple

Publié le 30 juillet 2018

Janssen : avis favorable du CHMP pour le Darzalex® en première intention du myélome multiple Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’élargissement de l’actuelle autorisation de mise sur le marché pour le Darzalex® (daratumumab) pour une utilisation en tant que thérapie de première intention (initiale).

Pierre Fabre: avis positif du CHMP pour Braftovi® + Mektovi® pour le traitement du mélanome à mutation BRAF au stade avancé

Publié le 28 juillet 2018

Pierre Fabre: avis positif du CHMP pour Braftovi® + Mektovi® pour le traitement du mélanome à mutation BRAF au stade avancéPierre Fabre vient d’annoncer dans un communiqué que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait adopté un avis positif recommandant l’approbation du BRAFTOVI® (encorafenib) et du MEKTOVI® (binimetinib) en association pour le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique à mutation BRAFV600.

L’Institut Curie en tête des plus grands centres européens de lutte contre le cancer

Publié le 27 juillet 2018

L’Institut Curie en tête des plus grands centres européens de lutte contre le cancerL’Institut Curie a annoncé avoir obtenu le label d’excellence européen « Comprehensive Cancer Center »  par l’Organisation des instituts européens du cancer (OECI). Une accréditation qui la place ainsi en tête des plus grands centres européens de lutte contre le cancer.

Nanobiotix signe un accord de financement non-dilutif de 40M€ avec la BEI

Publié le 27 juillet 2018

Nanobiotix signe un accord de financement non-dilutif de 40M€ avec la BEINanobiotix, la société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé le lancement d’un partenariat financier non-dilutif avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI) afin de dynamiser ses activités de recherche, de développement et d’innovation.

Abivax : le mécanisme d’action d’ABX464 présenté à la 22ème Conférence de l’IAS

Publié le 26 juillet 2018

Abivax : le mécanisme d'action d’ABX464 présenté à la 22ème Conférence de l'IAS Abivax vient de présenter de nouvelles données caractérisant le mécanisme d’action de son candidat clinique de phase 2, ABX464. Les données ont été présentées lors d’une « session late breaker », lors de la 22ème Conférence de l’IAS (AIDS 2018) le 24 juillet 2018 à Amsterdam, aux Pays-Bas.

Takeda: résultats positifs pour l’essai de Phase 3 sur l’ALUNBRIG®

Publié le 26 juillet 2018

Takeda: résultats positifs pour l'essai de Phase 3 sur l'ALUNBRIG®Takeda, le groupe pharmaceutique japonais, a annoncé que l’essai ALTA-1L (ALK in Lung Cancer Trial of AP26113 in 1st Line) de Phase 3, mondial et randomisé, a atteint son critère principal lors de la première analyse intermédiaire pré-spécifiée.

Gilead : l’ANSM accorde une ATU de cohorte pour sa première thérapie CAR T

Publié le 26 juillet 2018

Gilead : l’ANSM accorde une ATU de cohorte pour sa première thérapie CAR TLa thérapie CAR T de Gilead Sciences destinée au traitement des patients adultes atteints de lymphomes B à grandes cellules, en rechute ou réfractaires après au moins deux lignes de traitement, a été autorisée en France dans le cadre d’une Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) de cohorte autorisée par l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament), le 17 juillet 2018.

Ypso-Facto investit 1M€ pour développer des logiciels de conception de procédés chimiques et biotechnologiques

Publié le 26 juillet 2018

Ypso-Facto investit 1M€ pour développer des logiciels de conception de procédés chimiques et biotechnologiquesYpso-Facto, société spécialiste de la conception de procédés chimiques et biotechnologiques, vient d’annoncer un investissement complémentaire de 1 million d’euros pour le développement de logiciels dans les 12 mois à venir. La société a reçu une aide de 500k€ de Bpifrance et de la Région Grand Est dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir (PIA).

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