Edition du 25-07-2021

Pascal Brossard élu Président de l’Afipa

Publié le mercredi 13 juillet 2011

Le Conseil d’administration de l’Afipa a élu le 7 juillet 2011 Pascal Brossard à sa présidence. Agé de 52 ans, Docteur en Pharmacie, ex interne des hôpitaux de Paris et diplômé de l’Essec, il est le Directeur général de Zambon pour la France, la Belgique et les Pays-Bas depuis 2007.

Pascal Brossard a travaillé notamment pour Searle (en charge du marketing de Canderel), puis Warner Lambert Consumer healthcare, Theraplix, Celltech, Nycomed avant de rejoindre Zambon où il met notamment à profit son expérience du management de marques grand public et OTC (Canderel, Actifed, Hextril, Doliprane, Maalox, Solutricine, Spedifen, Fluimucil….).

Pour Pascal Brossard, « j’aurais à coeur de poursuivre avec le conseil d’administration de l’Afipa l’action engagée par mes prédécesseurs et notamment par Vincent Cotard, qui, pendant 3 ans, a beaucoup fait pour notre association. Nous lui en sommes tous très reconnaissants. Nous lui souhaitons beaucoup de réussite dans ses nouvelles fonctions en Australie ».

Pascal Brossard reconnaît également que « même si nous constatons depuis quelques années des signes positifs pour le développement de l’automédication responsable, il reste encore de nombreuses dispositions à prendre, parmi lesquelles faire évoluer la dénomination de SMRi particulièrement néfaste pour l’automédication, encourager l’information du patient et la formation du professionnel de santé à l’automédication responsable ou bien reconnaitre l’implication des industriels dans les switchs en leur permettant de protéger les données. En tant que Président de l’Afipa, l’association qui représente les industriels du médicament d’automédication, je mettrai tout en oeuvre pour le développement de l’automédication responsable ».

L’AFIPA, acteur de Santé Publique, est l’association professionnelle qui représente les industriels du médicament d’automédication dont les membres sont : Abbott, Almirall, Bayer Santé Familiale, Boehringer Ingelheim, Boiron, Bouchara-Recordati, Bristol Myers Squibb – UPSA Conseil, Cephalon, Dermophil Indien, Diepharmex, Diétietique et Santé, Expanscience, Galderma, Genevrier, Gifrer Barbezat, GSK SGP, Johnson & Johnson Santé Beauté France, Labcatal, Mayoly-Spindler, Merck Médication Familiale, Laboratoires Negma, Novartis Santé Familiale, Nycomed, Omega Pharma, Pfizer, Pfizer Santé Familiale, Procter & Gamble Pharmaceuticals FR, Ratiopharm, Reckitt Benckiser, Rottapharm Madaus, Sanofi, Semes S.A., Solvay Pharma, Stiefel, Tonipharm, Urgo, Weleda, Zambon France.

Source : AFIPA








MyPharma Editions

Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Publié le 23 juillet 2021
Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui qu’elle étend ses services EasyComb dans le champ de la découverte de médicaments, en raison du besoin du marché de la santé de développer des médicaments novateurs et spécifiques afin d’arrêter la prolifération du cancer.

Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Publié le 23 juillet 2021
Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Publié le 22 juillet 2021
Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l'évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Publié le 22 juillet 2021
Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que, suite à sa réunion préalable au dépôt d’une demande de BLA avec la Food and Drug Administration (FDA), la société a l’intention de poursuivre la procédure de demande de BLA auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible.

PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d’euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

Publié le 22 juillet 2021
PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d'euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

PEP-Therapy, société de biotechnologie développant des peptides pénétrants comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers, vient d’annoncer avoir levé 2,6 millions d’euros supplémentaires (3 millions de dollars) dans le cadre d’une extension de son tour de financement de série A, portant le total levé à 5,4 millions d’euros (6,4 millions de dollars).

Crown Bioscience renforce sa direction commerciale

Publié le 21 juillet 2021
Crown Bioscience renforce sa direction commerciale

Crown Bioscience, société du groupe JSR Life Sciences, a annoncé la nomination d’Alex Slater au poste de vice-président du développement commercial, Amérique du Nord et Europe. M. Slater aura pour mission d’encadrer la croissance continue de la gamme de services existante de la société, ainsi que de jeter les bases de l’expansion de nouveaux services.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents