Edition du 18-01-2021

Pascal Reber prend la présidence de l’AFIPRAL

Publié le mercredi 18 avril 2012

Pascal Reber, le directeur Général de Genzyme à Lyon, prend la Présidence de l’Association des fabricants de l’industrie pharmaceutique Rhône-Alpes (AFIPRAL) et succède pour 3 ans à Pierre Fournier (Sanofi Pasteur), qui occupait cette fonction depuis 2006.

L’AFIPRAL regroupe les établissements pharmaceutiques de la région Rhône-Alpes. Sa mission est de favoriser les échanges entre les responsables des laboratoires implantés en Rhône-Alpes, d’améliorer les synergies entre Universités et Industries, de promouvoir la formation et l’enseignement professionnel et de renforcer la coopération entre les industriels de Santé et leurs partenaires politiques, économiques et sociaux.

« Mes confrères de l’industrie pharmaceutique m’honorent de leur confiance. Mon ambition est de continuer à soutenir et à développer les échanges de savoir-faire entre les membres de l’association afin de poursuivre l’implantation si remarquable de la filière santé dans la région Rhône-Alpes » déclare Pascal Reber.

« Notre région est au 2ème rang de l’industrie pharmaceutique en France et présente un potentiel de développement important avec notamment le LyonBiopôle et le projet d’IRT. Ce sont les acteurs de la biotechnologie que notre association souhaite attirer aussi vers elle » a indiqué le nouveau Président, Pascal Reber.

 Le Conseil est désormais composé d’un bureau constitué de la façon suivante :

Président : Pascal Reber (Genzyme)
Vice-présidents : Catherine Gorron (Aguettant), Frédéric Jouaret (Merck Serono)
Trésorier : Solange Froissant-Richard (M. Richard)
Secrétaire : Alain Sabouraud (Sanofi-Pasteur)

Conseillers :

Emmanuel de Guibert (Imaccess), Pierre Fournier (Sanofi Pasteur),
Philippe Gouret (Boiron), Hugues Lery (Abbott),
Hélène Rouquette (IDD Tech), Jacques Volckmann (Sanofi Pasteur)

Source : AFIPRAL








MyPharma Editions

Quantum Genomics : lancement d’une étude Pivotale de Phase III dans l’Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Publié le 18 janvier 2021
Quantum Genomics : lancement d'une étude Pivotale de Phase III dans l'Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé le lancement de l’étude REFRESH dans l’hypertension artérielle difficile à traiter (1) ou résistante(2).

COVID-19 : les données intermédiaires de la phase 1/2a du candidat vaccin de Johnson & Johnson publiées dans le NEJM

Publié le 18 janvier 2021

Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Publié le 18 janvier 2021
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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé des données positives d’une étude de Phase 1 qui démontrent un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses chez des sujets sains.

DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
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DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
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Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

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