Edition du 25-09-2018

Patrick Errard élu nouveau président du Leem

Publié le vendredi 13 décembre 2013

Le Conseil d’Administration du Leem a élu vendredi 13 décembre 2013, Patrick Errard, Directeur Général France d’Astellas Pharma, à l’unanimité à la présidence de l’organisation professionnelle, pour un mandat de deux ans.

Directeur Général France d’Astellas Pharma, Patrick Errard assurait la présidence du Leem par intérim depuis le 1er septembre 2013, suite au départ d’Hervé Gisserot appelé à de nouvelles fonctions en Chine au sein du groupe GlaxoSmithKline (GSK).

Patrick Errard, 55 ans, gastroentérologue, lauréat de la Faculté de Médecine de Paris, a exercé la médecine pendant 4 ans en tant que praticien hospitalier. Il a débuté sa carrière dans l’industrie du médicament en 1989 chez Marion Merrell Dow, puis chez Parke Davis. En 1995, Patrick Errard a rejoint Fujisawa pour créer et diriger l’entreprise en France. Nommé également Directeur Général de Yamanouchi en 2004, il a travaillé à la fusion des deux entités, donnant naissance à Astellas Pharma dont il est aujourd’hui Directeur Général France.

Patrick Errard est membre du Conseil d’Administration du Leem depuis 2004. Il présidait la Commission juridique et fiscale de l’organisation professionnelle depuis 2010. Patrick Errard est également Président de LaJaPF (Association regroupant les laboratoires japonais de France).

Source : Leem








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AbbVie : avis favorable du CHMP pour Venclyxto® en association avec le rituximab

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AbbVie, la société biopharmaceutique américaine, vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le traitement Venclyxto® (vénétoclax) en association avec le rituximab pour les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique en rechute/réfractaire (LLC R/R) ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement.

Takeda : avis favorable du CHMP pour Alunbrig® dans le cancer du poumon non à petites cellules ALK+

Publié le 24 septembre 2018
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Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.

Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

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Le groupe Ipsen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) de l’adulte traité antérieurement par sorafénib.

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