Edition du 21-04-2019

Pharnext : Amit Kohli nommé Directeur des Opérations

Publié le vendredi 27 avril 2018

Pharnext : Amit Kohli nommé Directeur des OpérationsPharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’Intelligence Artificielle, a annoncé l’arrivée de Amit Kohli, dirigeant exécutif senior de l’industrie de la santé en tant que Directeur des Opérations. Mr Kohli sera en charge de la stratégie et des opérations de Pharnext.

« Amit est un leader reconnu avec plus de 20 ans d’expérience dans le secteur de la santé, et nous sommes ravis qu’il rejoigne Pharnext », a déclaré le professeur Daniel Cohen, M.D., Ph.D., co-fondateur et Directeur Général de Pharnext. « Nous sommes très impressionnés par les solides antécédents d’Amit et par ses compétences en stratégie commerciale et opérationnelle dans les secteurs de la pharma, de la medtech et du diagnostic clinique. Nous pensons que Pharnext bénéficiera grandement de sa riche expérience transversale alors que les résultats de Phase 3 de notre médicament orphelin de première génération, PXT3003 dans le traitement de la maladie Charcot-Marie-Tooth de Type 1A, sont attendus avant la fin 2018. »

Avant de rejoindre Pharnext, Mr Kohli était Directeur Général du diagnostic clinique chez Eurofins à Bruxelles, où il dirigeait le dévelopement commercial en Europe et au Moyen-Orient. Auparavant, il était Directeur Commercial Régional chez Becton Dickinson à Paris, en charge de l’amélioration de la croissance de l’entreprise en Russie, Turquie, au Moyen-Orient et en Afrique. Mr Kohli a aussi occupé divers postes de direction chez Sanofi dans les secteurs des ventes, du marketing, des finances, des chaînes d’approvisionnement et de fabrication. Au cours de sa décennie chez Sanofi, Mr Kohli a vécu et travaillé à Mumbai, Francfort, Londres, Helsinki et Paris.

Mr Kohli est titulaire d’un MBA du Management Development Institute (MDI) de Gurgaon, en Inde, et d’une licence en ingénierie de l’Université de Pune (Inde).

Source : Pharnext








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Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
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Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
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Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
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La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
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Publié le 18 avril 2019

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Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
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Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
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