Edition du 08-08-2022

Philippe Bas nommé président du conseil d’administration de l’Anses

Publié le mercredi 26 janvier 2011

Ancien ministre de la santé, Philippe Bas a été nommé président du conseil d’administration de l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses), issue de la fusion entre l’Afssa et l’Afsset.

A l’occasion de sa nomination, Philippe Bas déclare : « Face aux attentes légitimes de la société en termes de sécurité sanitaire, cette nomination est pour moi un honneur et une grande responsabilité. Je place mon mandat sous le signe de l’indépendance et de la transparence. Avec l’ensemble du conseil d’administration, j’aurai à cœur de faire en sorte que l’Anses soit une instance d’expertise scientifique de référence au service de nos concitoyens. »

Parcours
Ancien élève de l’Institut d’études politiques et de l’Ecole nationale d’administration (promotion Louise Michel), Philippe Bas, âgé de 52 ans, a exercé les plus hautes responsabilités publiques, le plaçant au cœur des sujets relevant de la compétence de l’Agence et de ses enjeux.

Entré au Conseil d’Etat en 1987 comme maître des requêtes, il intègre les cabinets ministériels de 1993 à 1997 : directeur adjoint du cabinet de Simone Veil, Ministre d’Etat, Ministre des affaires sociales, de la santé et de la ville et conseiller auprès de Philippe Douste-Blazy, Ministre délégué à la santé, il dirige ensuite le cabinet de Jacques Barrot, Ministre du travail et des affaires sociales.

Appelé au poste de conseiller social au cabinet du Président de la République en 1997, il devient en 2000 Secrétaire général adjoint de la Présidence de la République, puis Secrétaire général en 2002. Il est également nommé Conseiller d’Etat en 1999.

Philippe Bas est nommé Ministre délégué à la sécurité sociale, aux personnes âgées, aux personnes handicapées et à la famille en 2005, puis Ministre de la santé et des solidarités en 2007. De 2007 à 2010, Philippe Bas assure la présidence du conseil d’administration de l’Office français de l’immigration et de l’intégration.
Il est élu au Conseil général de la Manche en 2008 dont il est vice-président. Il est fait chevalier de la Légion d’honneur en 2009.

Source : Anses








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Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
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Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
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Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
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Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Publié le 4 août 2022
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Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

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Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

TME Pharma : recrutement du 1er patient du bras d’extension utilisant le pembrolizumab dans l’essai de Phase 1/2 GLORIA

Publié le 3 août 2022
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TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient du bras d’extension de l’essai clinique de phase 1/2, GLORIA, évaluant l’association du NOX-A12, d’une radiothérapie et de l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, a été recruté et a reçu sa première semaine de traitement.

COVID-19 : Valneva confirme l’avenant au contrat d’achat avec la Commission Européenne pour son vaccin inactivé

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