Edition du 22-10-2020

Pierre Fabre : Eric Ducournau nommé Directeur Général du Groupe

Publié le vendredi 4 mai 2018

Pierre Fabre : Eric Ducournau nommé Directeur Général du Groupe Le laboratoire pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé la nomination d’Eric Ducournau au poste de Directeur Général du groupe en remplacement de Bertrand Parmentier qui a fait valoir ses droits à la retraite. Sa prise de poste sera effective le 2 juillet prochain.

« La décision de cette nomination a été prise par Pierre Fabre Participations, holding de contrôle du Groupe, présidée par Pierre-Yves Revol et chargée notamment de la nomination de ses dirigeants. Elle a été validée par le Conseil d’Administration de Pierre Fabre S.A. qui s’est réuni ce jour à Castres », indique le groupe dans un communiqué.

Commentant cette décision, Pierre-Yves Revol a souligné « l’immense contribution de Bertrand Parmentier à la réussite du défi qu’a représenté la poursuite du développement international du Groupe après le décès de son Président Fondateur dans la préservation de son identité régionale, de son indépendance et de sa compétitivité ». Il a tenu à saluer « les grandes capacités de travail, l’engagement hors-norme, les qualités humaines et la loyauté indéfectible d’un leader qui aura servi le Groupe au sens le plus noble du terme pendant plus de deux décennies ».

Avant d’ajouter : « En choisissant Eric Ducournau pour lui succéder, nous privilégions de nouveau un leader issu du Groupe : il en connait bien toutes les activités, en maîtrise la culture et en dirige l’activité principale depuis 6 ans. Il dispose par ailleurs des compétences et du temps nécessaire à l’élaboration et à la mise en œuvre de la stratégie qui devra permettre notre développement dans le Médicament, la Santé Grand Public et la Dermo-Cosmétique au cours de la prochaine décennie. »

Parcours
Agé de 50 ans, Eric Ducournau dirige la branche Dermo-Cosmétique du Groupe depuis sa nomination par Monsieur Pierre FABRE en octobre 2012. Eric Ducournau avait auparavant exercé des fonctions à responsabilités croissantes au sein de l’entreprise qu’il a intégrée en 2000. Chef de Cabinet du Président de 2000 à 2005, il est par la suite nommé Secrétaire Général du Groupe de 2006 à 2011. A ce titre, il est notamment en charge des affaires juridiques du Groupe et du market access de l’activité Médicament. En 2011, il est nommé Directeur Général Adjoint du Groupe et complète alors ses responsabilités avec la direction de la Qualité, des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance. Dans l’univers du Médicament, Eric Ducournau a été en tant que représentant du Groupe l’un des cofondateurs du G5 Santé qui rassemble les plus grandes entreprises françaises du médicament, et membre du bureau du LEEM, syndicat qui fédère l’industrie pharmaceutique en France.

Source : Pierre Fabre








MyPharma Editions

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 21 octobre 2020
Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Publié le 21 octobre 2020
Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

Lyonbiopôle et i-Care lancent le i-Care LAB dédié à l’innovation technologique en santé

Publié le 20 octobre 2020
Lyonbiopôle et i-Care lancent le i-Care LAB dédié à l’innovation technologique en santé

Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et le Cluster i-Care Auvergne-Rhône-Alpes, créé en 2011 et spécialisé dans les technologies médicales, unissent leurs forces et lancent le i-Care LAB, lab santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Son ambition : favoriser la création de nouvelles solutions pour accélérer la transformation des industries de santé.

Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Publié le 20 octobre 2020
Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que le premier sujet de son essai clinique de phase 1 a reçu une administration d’AZP-3601, actuellement en développement pour le traitement de l’hypoparathyroïdie, une maladie endocrinienne rare et potentiellement invalidante. AZP-3601 est un analogue de la parathormone (PTH) qui cible une conformation spécifique du récepteur de la PTH, induisant ainsi une augmentation prolongée de la calcémie (taux de calcium dans le sang).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents