Edition du 18-05-2021

Accueil » Industrie » Produits » Stratégie

Pierre Fabre et Hill Dermaceuticals concluent un partenariat stratégique sur TOLAK®

Publié le vendredi 3 mars 2017

Pierre Fabre et Hill Dermaceuticals signent un partenariat stratégique sur TOLAK®Pierre Fabre Dermo-Cosmétique et Hill Dermaceuticals, un laboratoire pharmaceutique américain spécialisé dans les produits dermatologiques, ont annoncé la mise en place d’un partenariat stratégique pour la commercialisation de TOLAK, médicament dermatologique breveté prescrit dans le traitement topique des lésions du visage, des oreilles et/ou du cuir chevelu provoquées par la kératose actinique.

Selon les termes de ce contrat, Pierre Fabre Dermo-Cosmétique obtient une licence exclusive de vente de TOLAK sur un vaste territoire, à travers deux de ses filiales : Pierre Fabre USA pour la distribution immédiate de TOLAK aux États-Unis, et Pierre Fabre Dermatologie pour d’autres pays où l’autorisation de mise sur le marché n’a pas encore été accordée. Pierre Fabre a également acquis des droits d’option pour des pays extérieurs au territoire couvert par la licence initiale.  Hill Dermaceuticals conservera la propriété de l’autorisation de mise sur le marché de TOLAK aux États-Unis et se chargera de fournir le produit en exclusivité à Pierre Fabre. Dans les autres pays concernés, Pierre Fabre Dermatologie se chargera de l’obtention des autorisations de mise sur le marché et restera détenteur des droits obtenus.

Pour Jerry Roth, PDG de Hill Dermaceuticals, « Pierre Fabre est pour Hill Dermaceuticals le partenaire idéal pour la commercialisation et la distribution de ce produit breveté sans équivalent, et pour sa promotion aux États-Unis, en Europe et ailleurs ». « Cette collaboration nous permettra d’accélérer le développement en cours ou à venir de nouveaux médicaments et de faire progresser la prise en charge de maladies difficiles à traiter. »

« Avec cette licence sur TOLAK, Pierre Fabre Dermo-Cosmétique confirme son objectif stratégique, qui consiste à développer et commercialiser des spécialités dermatologiques à mi-chemin entre médicaments sur prescription et produits dermo-cosmétiques. Nous sommes actuellement la seule société de notre secteur à assurer une telle continuité », note Éric Ducournau, PDG de Pierre Fabre Dermo-Cosmétique.

« Ceci représente une étape importante dans l’histoire de Pierre Fabre Dermatologie », déclare le Docteur Jean-Jacques Voisard, dermatologue et PDG de Pierre Fabre Dermatologie. « Tout d’abord, l’acquisition des droits internationaux de TOLAK s’inscrit dans notre stratégie d’investissement en dermato-oncologie, l’un de nos champs thérapeutiques prioritaires avec la dermatologie pédiatrique. Ensuite, après les deux dernières années marquées par la commercialisation d’HEMANGEOL et de DEXERYL aux États-Unis, l’acquisition des droits de TOLAK pour le marché américain confirme notre détermination à nous positionner comme un acteur important de ce marché dans le secteur de la dermatologie médicale. »

Les conditions financières de l’accord n’ont pas été dévoilées.

Source : Pierre Fabre








MyPharma Editions

COVID-19 : OSE Immunotherapeutics obtient un nouveau financement public de 10,7 millions d’euros pour le développement de son vaccin multi-cibles et multi-variants

Publié le 18 mai 2021
COVID-19 : OSE Immunotherapeutics obtient un nouveau financement public de 10,7 millions d’euros pour le développement de son vaccin multi-cibles et multi-variants

OSE Immunotherapeutics a annoncé avoir obtenu un financement public de 10,7 millions d’euros dans le cadre de l’appel à manifestation d’intérêt « Capacity Building », opéré pour le compte de l’état par Bpifrance dans le cadre du Programme d’investissements d’avenir (PIA) et du plan France Relance afin de soutenir le programme de développement de CoVepiT, son vaccin multi-variants contre la COVID-19 en cours de Phase 1 clinique.

Advicenne : la FDA accepte le protocole modifié de l’étude de phase III pour son traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd)

Publié le 18 mai 2021
Advicenne : la FDA accepte le protocole modifié de l'étude de phase III pour son traitement de l'acidose tubulaire rénale distale (ATRd)

Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé l’acceptation par la Food and Drug Administration (FDA – autorité de santé américaine) du protocole modifié de l’essai pivot de phase III mené aux États-Unis avec ADV7103 (Sibnayal™) dans l’acidose tubulaire rénale distale primaire (ATRd).

COVID-19 : l’essai de phase II du candidat-vaccin de Sanofi et GSK induit une forte réponse immunitaire chez les adultes

Publié le 17 mai 2021
COVID-19 : l’essai de phase II du candidat-vaccin de Sanofi et GSK induit une forte réponse immunitaire chez les adultes

Dans le cadre d’une étude de phase II menée auprès de 722 volontaires, le candidat-vaccin recombinant avec adjuvant contre la COVID-19 de Sanofi et GSK a induit la production de concentrations élevées d’anticorps neutralisants chez les adultes, toutes tranches d’âge confondues, à des niveaux comparables à ceux observés chez des personnes qui s’étaient rétablies d’une infection COVID-19. Une étude pivot internationale de phase III devrait débuter dans les prochaines semaines.

GenSight Biologics : Françoise de Craecker nommée à son Conseil d’administration

Publié le 17 mai 2021
GenSight Biologics : Françoise de Craecker nommée à son Conseil d’administration

GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination de Françoise de Craecker à son Conseil d’administration, en remplacement de Natalie Mount. Mme de Craecker rejoint le Conseil en qualité d’administrateur indépendant.

Genomic Vision annonce la poursuite de son partenariat avec Sanofi

Publié le 14 mai 2021
Genomic Vision annonce la poursuite de son partenariat avec Sanofi

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, vient d’annoncer avoir terminé avec succès le premier volet d’un accord de recherche en trois parties pour la caractérisation génétique des banques de cellules de Sanofi.

Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents