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Pierre Fabre signe un accord de licence mondial avec Boston Pharmaceuticals dans la fibrillation auriculaire

Publié le lundi 8 janvier 2018

Pierre Fabre signe un accord de licence mondial avec Boston Pharmaceuticals dans la fibrillation auriculaireLes laboratoires Pierre Fabre et Boston Pharmaceuticals viennent d’annoncer la signature d’un accord de licence mondial concernant l’inhibiteur sélectif des canaux potassiques de Pierre Fabre, appelé F17727.

F17727 est une petite molécule en phase de développement préclinique avancée, destinée au traitement potentiel de la fibrillation auriculaire (FA). Selon les termes de l’accord, Pierre Fabre octroie à Boston Pharmaceuticals des droits exclusifs et mondiaux pour le développement, la fabrication et la commercialisation de F17727. Les conditions financières de l’accord n’ont pas été dévoilées.

« Alors que notre orientation en matière de R&D et commerciale s’est éloignée de la cardiologie, nous nous engageons à garantir que des composés prometteurs sont développés par le biais de partenariats stratégiques au profit des patients », a déclaré Frédéric Duchesne, président et DG de Pierre Fabre Pharmaceuticals. « L’excellence de Boston Pharmaceuticals en matière de R&D, son approche collaborative et son dévouement envers les patients cadrent bien avec notre mission et nous sommes ravis de conclure cet accord avec eux pour F17727. »

« Cette entente, conclue avec un partenaire aussi innovant et axé sur les patients que Pierre Fabre, constitue une nouvelle avancée significative de notre plan visant à construire un portefeuille diversifié de candidats cliniques dans un large éventail de mécanismes et de cibles thérapeutiques. F17727 constitue le septième programme de notre pipeline et notre premier candidat traitant une maladie cardiovasculaire », a déclaré Robert Armstrong, directeur général de Boston Pharmaceuticals. « Nous pensons que F17727 vise un mécanisme très sélectif et différencié pour traiter la fibrillation auriculaire. Nous sommes impatients de voir progresser ce candidat afin d’évaluer son potentiel ».

Source : Pierre Fabre








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Publié le 22 janvier 2019
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Le conseil d’administration de Polepharma a élu, jeudi 17 janvier 2019, Stéphane Calmar à la vice-présidence Affaires Publiques du cluster pharmaceutique. Stéphane Calmar occupe aujourd’hui le poste de Directeur des Affaires Corporate des Laboratoires Novo Nordisk.

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Publié le 22 janvier 2019
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Samsung Bioepis a annoncé que l’agence américaine des médicaments (FDA) avait approuvé l’Ontruzant® (trastuzumab-dttb), un biosimilaire référençant le Herceptin® 1 (trastuzumab), pour toutes les indications éligibles, à savoir le traitement adjuvant du cancer du sein surexprimant HER2, du cancer du sein métastatique, et de l’adénocarcinome de la jonction œso-gastrique, ou du cancer gastrique métastatique, chez des patients qui n’ont pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique.

GeNeuro : des résultats positifs de Phase 1 pour Temelimab dans une étude à hautes doses

Publié le 22 janvier 2019
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GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1, a annoncé des résultats positifs de sécurité et de tolérance, dans le cadre d’une étude de Phase 1 évaluant l’administration à hautes doses de temelimab (GNbAC1) pour le traitement de la SEP et d’autres maladies auto-immunes.

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Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
Erytech présente un poster sur l'étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

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