Edition du 04-12-2021

Plan Cancer : Nicolas Sarkozy rend public le deuxième rapport d’étape

Publié le vendredi 4 février 2011

Le deuxième rapport sur l’avancement du Plan cancer 2009-2013, remis au Président de la République par Xavier Bertrand, Ministre du travail, de l’emploi et de la santé, et Nora Berra, Secrétaire d’Etat à la santé, a été rendu public aujourd’hui, journée mondiale de lutte contre le cancer.

A cette occasion, le Président de la République a « noté avec satisfaction les résultats de la mobilisation collective », et a réaffirmé « sa détermination à faire de la lutte contre le cancer une priorité absolue de notre politique de santé ». Ainsi, sur les 730 M€ de dépenses nouvelles prévues sur la durée du Plan, 305 M€ avaient été consommés fin 2010. Les avancées portent sur tous les domaines de la lutte contre le cancer.

En premier lieu la recherche, avec un soutien accru à la recherche dite translationnelle qui permet aux malades de bénéficier plus vite des découvertes scientifiques (77 nouveaux projets financés pour 31,2 M€) ou encore l’augmentation de 27 % du nombre de patients intégrés dans un essai clinique. Les progrès de la recherche débouchent aujourd’hui sur une prise en charge personnalisée pour un nombre de plus en plus important de patients (100 000 en 2010) qui ont bénéficié de tests de biologie moléculaire pour adapter le traitement (nouvelles thérapies ciblées) aux caractéristiques génétiques de leur tumeur.

La personnalisation de la prise en charge passe aussi par un parcours de soins individualisé, impliquant le médecin traitant grâce à des outils spécifiques ( 17 guides ALD diffusés, dossier communicant en cancérologie au sein du DMP testé dans 7 régions pilotes) et l’amélioration de la qualité de vie pendant et après un cancer. Une expérimentation des parcours personnalisés des patients pendant et après cancer a démarré dans 35 sites pilotes en vue d’un déploiement à partir de 2012.

La réduction des inégalités qui irrigue le Plan cancer s’est traduite par une amélioration de la connaissance des disparités géographiques et sociales en termes de facteurs de risques, de dépistage, d’accès aux soins, de qualité de vie, rassemblés dans le rapport « La situation du cancer en France en 2010 ». Des actions de prévention adaptées ont été mises en place comme le programme de coaching personnalisé de l’INPES sur le site tabac-info-service.fr. L’accès de tous les patients et de leurs proches à une information de référence est une réalité à travers la plateforme Cancer info développée par l’INCa (e-cancer.fr) et la Ligue contre le cancer.

Le plan cancer a aussi apporté des réponses aux questions démographiques des professionnels de santé en cancérologie : 886 nouveaux postes d’internes (oncologie et anatomopathologie) sont programmés jusqu’en 2014 dont 145 ont été créés dès 2010, le nombre de radiophysiciens en formation a doublé entre 2007 et 2010.

Consulter : 2 ème rapport d’étape du Plan cancer 2009-2013

Source : Elysee.fr








MyPharma Editions

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents