Edition du 30-09-2022

Plan cancer 2014-2019 : le 1er rapport remis au président de la République

Publié le lundi 16 février 2015

Le Pr Agnès Buzyn, présidente de l’Institut national du cancer (INCa), vient de remettre le premier rapport de suivi du Plan cancer 2014-2019 au président de la République. Ce rapport, qui dresse un état des lieux global de l’avancement des actions du troisième Plan cancer, met en lumière les actions les plus emblématiques réalisées en 2014, ainsi que les perspectives pour 2015.

Selon ce rapport, « des efforts importants ont été déployés en 2014, première année du troisième Plan cancer, pour programmer la mise en œuvre des 185 actions qui le composent et en organiser le pilotage et le suivi. Si trente-huit actions connaissent un retard, la grande majorité des actions programmées respectent le planning prévu et trois actions sont désormais achevées ». L’année 2014 a également permis de prendre des dispositions concrètes  :

Axe 1 du Plan cancer : Guérir plus de personnes malades

– Le lancement du Programme national de réduction du tabagisme (PNRT) par la ministre en charge de la Santé le 25 septembre 2014. Il prévoit des mesures fortes afin de lutter  contre le tabagisme, en particulier chez les jeunes ;
– La notification du marché permettant la mise en place du test immunologique du dépistage  du cancer colorectal, qui sera déployé au cours du premier trimestre 2015 ;
– Le lancement d’une étude médico-économique permettant de choisir les différentes  stratégies de mise en place du dépistage organisé du cancer du col de l’utérus ;
– La mise en place d’une évaluation et d’une expérimentation du dépistage des cancers  broncho-pulmonaires par scanner thoracique non injecté faiblement dosé ;
– La mise en place de projets d’éducation thérapeutique et d’une recommandation pour les  professionnels de santé pour accompagner le développement de la chimiothérapie orale ;
– La production d’un premier référentiel national sur la prise en charge des cancers  du poumon, qui sera publié début 2015 ;
– Le lancement du 2e essai clinique dans le cadre du programme AcSé pour des patients en situation d’échec thérapeutique permettant d’accélérer l’accès aux médicaments innovants[1] ;
– La mise en place de solutions d’analyses bioinformatiques adaptées afin d’effectuer  le déploiement à l’échelle nationale des techniques de séquençage de nouvelle génération sur un nombre limité de gènes ;
– Les adaptations du dispositif d’évaluation et de tarification de l’innovation afin d’en  accélérer la diffusion. La loi de financement de la sécurité sociale (LFSS) 2015 inclut  notamment l’actualisation du forfait innovation, qui permettra une prise en charge dérogatoire d’actes et de dispositifs innovants.

Axe 2 : Préserver la continuité et la qualité de vie

– L’assouplissement des conditions d’ouverture des droits aux indemnités journalières longues (IJ) : après avoir assoupli l’accès aux IJ longues, le critère d’activité minimale exigée  en nombre d’heures de travail pour ouvrir droit aux prestations en espèces de l’assurance  maladie/maternité/invalidité a été ramené de 200 heures à 150 heures pour les IJ courtes et  de 800 à 600 heures pour les IJ longues et l’invalidité[2] ;
– La revalorisation de six actes de reconstruction mammaire et la prise en charge de deux  nouvelles techniques par l’assurance maladie ;
– La publication de l’enquête VICAN 2 permettant de poursuivre la recherche sur la vie des  personnes après un cancer[3] ;
– « Droit à l’oubli » : le lancement de travaux, avec l’appui d’une mission de l’Inspection  Générale des Affaires Sociales (IGAS), permettant de documenter les probabilités de survie  et les modèles de guérison après un cancer, pour faire évoluer l’appréciation du risque  par les assureurs.

Axe 3 : Investir dans la prévention et la recherche

– La réforme du système d’inspection du travail mise en oeuvre fin 2014 permettant de  renforcer les contrôles pour prévenir les cancers professionnels ;
– La labellisation de 13 intergroupes coopérateurs de recherche qui devrait favoriser  l’augmentation de l’offre d’essais cliniques et la multiplication par deux du nombre de  patients inclus dans les essais cliniques thérapeutiques. Par ailleurs, la meilleure articulation  entre les cancéropôles et les autres acteurs régionaux devrait renforcer la structuration de  la recherche ;
– L’augmentation continue de l’inclusion de patients dans les essais cliniques grâce aux  efforts déployés en matière de recherche clinique ;
– Le financement de 44 millions d’euros à la recherche fondamentale en 2014 grâce à des  appels à projets de l’INCa et l’ITMO Cancer.

Consulter le rapport sur le Plan Cancer 2014-2019








MyPharma Editions

AstraZeneca : Auriane Cano-Chancel prend la tête de l’oncologie en France

Publié le 30 septembre 2022
AstraZeneca : Auriane Cano-Chancel prend la tête de l’oncologie en France

AstraZeneca a annoncé la nomination d’Auriane Cano-Chancel, au poste de Head of Oncology d’AstraZeneca France ; elle remplace Dana Vigier, nommée Vice-Président Commercial Global de la Franchise Lynparza & DDR (cancers séno-gynécologiques).

Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de phase I/III de son médicament biosimilaire dénosumab

Publié le 30 septembre 2022
Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de phase I/III de son médicament biosimilaire dénosumab

Sandoz, leader mondial dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires, vient d’annoncer de nouvelles avancées concernant ses médicaments biosimilaires en développement, avec la publication de résultats positifs pour l’essai clinique intégré de phase I/III ROSALIA portant sur son traitement dénosumab. Partager la publication « Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de […]

Nuvisan reçoit une subvention de 9,6 millions de dollars de la Fondation Bill & Melinda Gates pour découvrir de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux

Publié le 29 septembre 2022
Nuvisan reçoit une subvention de 9,6 millions de dollars de la Fondation Bill & Melinda Gates pour découvrir de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux

Nuvisan, société de recherche sous contrat pour la découverte et le développement de médicaments, a annoncé avoir reçu une subvention de la Fondation Bill & Melinda Gates (Seattle, Washington, USA, « la fondation ») pour un programme intégré de découverte et de développement précoce de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux.

Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire

Publié le 29 septembre 2022
Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de l’adulte. Dupixent devient le premier et le seul médicament indiqué expressément pour le traitement du prurigo nodulaire aux États-Unis.

Cellectis : Mark Frattini nommé en tant que directeur médical

Publié le 29 septembre 2022
Cellectis : Mark Frattini nommé en tant que directeur médical

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé la nomination de Mark Frattini, M.D., Ph.D., en tant que directeur médical avec effet immédiat.

Valneva fait un point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19

Publié le 28 septembre 2022
Valneva fait un point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, vient de faire un nouveau point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19.

Leem : trois nouveaux administrateurs entrent au Conseil d’administration

Publié le 28 septembre 2022
Leem : trois nouveaux administrateurs entrent au Conseil d'administration

Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 27 septembre 2022, trois nouveaux administrateurs : Audrey Derveloy, Présidente de Sanofi France, Reda Guiha, Président de Pfizer France et Didier Véron, Vice-Président Exécutif en charge des Affaires Corporate de LFB.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents