Edition du 24-01-2019

Quintiles: le Dr Brian Kelly nommé chef de la division des Solutions payeurs et fournisseurs

Publié le vendredi 21 septembre 2012

Quintiles a annoncé la nomination du Dr Brian J. Kelly au poste de nouveau président de la division des Solutions payeurs et fournisseurs de la société. Cette nomination s’inscrit dans le cadre de la stratégie de Quintiles qui vise à exploiter sa large expertise thérapeutique, scientifique et analytique afin d’étendre sa présence sur les marchés prometteurs des hôpitaux et des régimes de santé. Le Dr Kelly a rejoint Quintiles au début du mois de septembre.

Dr Kelly arrive chez Quintiles en provenance de chez Aetna, où il était responsable de la division Informatique, pour laquelle il était chargé de mesurer la qualité et de l’abordabilité des soins de santé. Chez Aetna, il avait également auparavant exercé les fonctions de directeur médical national pour les grands clients commerciaux de la société, fournissant un soutien clinique aux efforts de ventes et de fidélisation des clients, et contribuant à la conduite du développement de son réseau et de ses programmes cliniques.

Avant d’exercer ses fonctions chez Aetna, Dr Kelly a travaillé chez Accenture, où il conduisait le traitement électronique mondial des dossiers de santé, et où il a fourni des conseils concernant de nombreux régimes de santé, hôpitaux et gouvernements, en mettant principalement l’accent sur l’utilisation des technologies de l’information en faveur de l’amélioration des soins de santé. Dr Kelly a dans le passé été neurologue et médecin spécialiste en soins intensifs dans la marine américaine, dont il a pris sa retraite avec le grade de capitaine, en 2003. Dr Kelly a passé la majeure partie des 20 ans de sa carrière militaire à l’hôpital phare de la marine américaine situé à Bethesda, dans l’État du Maryland, où il exerçait à la fois en tant que chef du département médical de soins intensifs et en tant que neurologue. Durant cette période, Dr Kelly a été reconnu internationalement pour son expertise dans le domaine émergent des soins intensifs de neurologie, et a occupé le poste de président du service de soins intensifs de neurologie auprès de l’Académie américaine de neurologie.

Dr Kelly est titulaire d’un doctorat en médecine du New York Medical College, d’un M.B.A de la George Washington University, d’un master en bioingénierie de la Clemson University, et d’une licence en russe dans le cadre d’une préparation aux études médicales auprès du College of Holy Cross.

Source : Quintiles








MyPharma Editions

Advicenne : feu vert belge pour initier l’étude pivot de phase II/III CORAL avec ADV7103 dans la cystinurie

Publié le 24 janvier 2019
Advicenne : feu vert belge pour initier l'étude pivot de phase II/III CORAL avec ADV7103 dans la cystinurie

Advicenne, société pharmaceutique spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé avoir obtenu de l’agence de santé belge (FAMHP – Federal Agency for Medicines and Health Products) l’autorisation d’initier un essai clinique pivot de phase II/III (étude CORAL) avec son candidat médicament phare, ADV7103, dans la cystinurie et fait un point sur sa visibilité financière au 31 décembre 2018.

Elsalys Biotech : résultats positifs de phase III pour l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD

Publié le 24 janvier 2019
Elsalys Biotech : résultats positifs de phase III pour l'inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD

Elsalys Biotech, nouvel acteur de l’immuno-oncologie, a présenté les résultats du suivi à long terme des patients de l’étude de phase III INO-107 et ce jusqu’à 8,5 ans. Ces résultats ont été publiés dans une lettre à Blood Advances signée par les investigateurs démontrant le bénéfice clinique de l’inolimomab (LEUKOTAC®) dans le traitement de la maladie du greffon contre l’hôte résistante aux stéroïdes (SR-aGvHD).

Epidémiologie des produits de santé : l ’ANSM et la Cnam créent la structure Epi-Phare

Publié le 24 janvier 2019
Epidémiologie des produits de santé : l ’ANSM et la Cnam créent la structure Epi-Phare

Fin décembre 2018, Dominique Martin, directeur général de l’ANSM, et Nicolas Revel, directeur général de la Cnam ont signé une convention afin de créer un groupement d’intérêt scientifique (GIS), regroupant les équipes d’épidémiologie des produits de santé des deux établissements. Appelé Epi-Phare, ce GIS est une structure publique d’expertise en pharmaco-épidémiologie et en épidémiologie des dispositifs médicaux.

AlzProtect renforce son conseil stratégique

Publié le 24 janvier 2019
AlzProtect renforce son conseil stratégique

AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé que Jacqueline Lecourtier et Pierre Le Sourd, membre du Conseil de Surveillance Xerys Gestion France, ont rejoint le Conseil d’Administration d’Alzprotect.

Cancer colorectal: Pierre Fabre & Array BioPharma annoncent des résultats de l’étude de Phase 3 BEACON CRC

Publié le 23 janvier 2019
Cancer colorectal: Pierre Fabre & Array BioPharma annoncent des résultats de l'étude de Phase 3 BEACON CRC

Pierre Fabre et Array BioPharma ont annoncé les résultats actualisés d’innocuité et d’efficacité, dont les données matures de survie globale, issues de la partie « Safety-Lead in » (évaluation de la sécurité d’administration) de l’étude de phase 3 BEACON CRC qui a évalué la triple association de BRAFTOVI® (encorafenib), un inhibiteur de BRAF, MEKTOVI® (binimetinib), […]

Polepharma : Stéphane Calmar élu Vice-président Affaires Publiques

Publié le 22 janvier 2019
Polepharma : Stéphane Calmar élu Vice-président Affaires Publiques

Le conseil d’administration de Polepharma a élu, jeudi 17 janvier 2019, Stéphane Calmar à la vice-présidence Affaires Publiques du cluster pharmaceutique. Stéphane Calmar occupe aujourd’hui le poste de Directeur des Affaires Corporate des Laboratoires Novo Nordisk.

Samsung Bioepis : la FDA américaine approuve l’Ontruzant® aux États-Unis

Publié le 22 janvier 2019
Samsung Bioepis : la FDA américaine approuve l’Ontruzant® aux États-Unis

Samsung Bioepis a annoncé que l’agence américaine des médicaments (FDA) avait approuvé l’Ontruzant® (trastuzumab-dttb), un biosimilaire référençant le Herceptin® 1 (trastuzumab), pour toutes les indications éligibles, à savoir le traitement adjuvant du cancer du sein surexprimant HER2, du cancer du sein métastatique, et de l’adénocarcinome de la jonction œso-gastrique, ou du cancer gastrique métastatique, chez des patients qui n’ont pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions