Edition du 19-10-2018

Quintiles: le Dr Brian Kelly nommé chef de la division des Solutions payeurs et fournisseurs

Publié le vendredi 21 septembre 2012

Quintiles a annoncé la nomination du Dr Brian J. Kelly au poste de nouveau président de la division des Solutions payeurs et fournisseurs de la société. Cette nomination s’inscrit dans le cadre de la stratégie de Quintiles qui vise à exploiter sa large expertise thérapeutique, scientifique et analytique afin d’étendre sa présence sur les marchés prometteurs des hôpitaux et des régimes de santé. Le Dr Kelly a rejoint Quintiles au début du mois de septembre.

Dr Kelly arrive chez Quintiles en provenance de chez Aetna, où il était responsable de la division Informatique, pour laquelle il était chargé de mesurer la qualité et de l’abordabilité des soins de santé. Chez Aetna, il avait également auparavant exercé les fonctions de directeur médical national pour les grands clients commerciaux de la société, fournissant un soutien clinique aux efforts de ventes et de fidélisation des clients, et contribuant à la conduite du développement de son réseau et de ses programmes cliniques.

Avant d’exercer ses fonctions chez Aetna, Dr Kelly a travaillé chez Accenture, où il conduisait le traitement électronique mondial des dossiers de santé, et où il a fourni des conseils concernant de nombreux régimes de santé, hôpitaux et gouvernements, en mettant principalement l’accent sur l’utilisation des technologies de l’information en faveur de l’amélioration des soins de santé. Dr Kelly a dans le passé été neurologue et médecin spécialiste en soins intensifs dans la marine américaine, dont il a pris sa retraite avec le grade de capitaine, en 2003. Dr Kelly a passé la majeure partie des 20 ans de sa carrière militaire à l’hôpital phare de la marine américaine situé à Bethesda, dans l’État du Maryland, où il exerçait à la fois en tant que chef du département médical de soins intensifs et en tant que neurologue. Durant cette période, Dr Kelly a été reconnu internationalement pour son expertise dans le domaine émergent des soins intensifs de neurologie, et a occupé le poste de président du service de soins intensifs de neurologie auprès de l’Académie américaine de neurologie.

Dr Kelly est titulaire d’un doctorat en médecine du New York Medical College, d’un M.B.A de la George Washington University, d’un master en bioingénierie de la Clemson University, et d’une licence en russe dans le cadre d’une préparation aux études médicales auprès du College of Holy Cross.

Source : Quintiles








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Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du vaccin contre la dengue de Sanofi et a recommandé son approbation en Europe.

Lilly : AMM Européenne pour Verzenios® dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique RH+/HER2-

Publié le 19 octobre 2018
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Eli Lilly a annoncé que la Commission Européenne a octroyé le 27 septembre 2018 une autorisation de mise sur le marché à Verzenios® (abémaciclib) dans le traitement des femmes ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique avec récepteurs hormonaux positifs (RH+), et récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 négatifs (HER2-) en association avec un inhibiteur de l’aromatase (IA) ou avec le fulvestrant comme hormonothérapie de première intention, ou chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie.

L’Institut Pierre Fabre de Tabacologie (IPFT) lance la 1ère édition du Prix de l’Innovation

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A partir du mois d’octobre 2018, l’Institut Pierre Fabre de Tabacologie débute sa campagne de recrutement pour son 1er Prix de l’Innovation. Ce concours a pour ambition de mettre en lumière et d’accompagner un projet innovant permettant d’améliorer la prévention et la prise en charge du sevrage tabagique, au profit des professionnels de santé ou des patients.

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Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville ont augmenté de 3,1% sur les neuf premiers mois de l’année et de 3,2% sur les douze derniers mois. Au cours des neuf premiers mois, le remboursement des médicaments délivrés en ville progressent de 3,2% (2,8% sur douze mois).

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GenSight Biologics a annoncé aujourd’hui des résultats additionnels à 72 semaines de l’étude clinique de Phase III REVERSE, qui évalue la sécurité et l’efficacité d’une seule injection intra-vitréenne de GS010 (rAAV2/2-ND4) chez 37 patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) induite par la mutation 11778-ND4, et chez qui la perte d’acuité visuelle a débuté entre 6 et 12 mois avant le traitement.

Transgene : 1er patient traité de l’essai de Phase 1/2 de TG6002 dans les tumeurs gastro-intestinales avancées

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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai de Phase 1/2 de TG6002 chez des patients atteints de tumeurs gastro-intestinales avancées telles que les cancers du côlon, au centre Léon Bérard (Lyon). Cet essai multicentrique est autorisé en France, en Belgique et en Espagne. Il inclura jusqu’à 59 patients.

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