Edition du 25-04-2018

MDxHealth : Michael K. Brawer nommé Chief Medical Officer

Publié le mercredi 6 septembre 2017

MDxHealth : Michael K. Brawer nommé Chief Medical Officer MDxHealth, la société spécialisée dans le diagnostic moléculaire, a annoncé la nomination de Michael K. Brawer, MD, en tant que Chief Medical Officer, dans le cadre « d’une politique d’embauche de cadres supérieurs, afin de préparer l’entreprise à la croissance à compter du deuxième semestre 2017 ».

Le Dr. Brawer est urologue et ancien professeur en urologie et en pathologie, ayant plus de 25 ans d’expérience dans le secteur en tant que responsable d’affaires cliniques pour des entreprises pharmaceutiques et de diagnostic dans le domaine de l’urologie.

Plus récemment, le Dr. Brawer a occupé le poste de vice-président des affaires médicales, urologie, de Myriad Genetics, où il était responsable de tous les aspects cliniques du développement, de la sensibilisation et de la commercialisation du test pronostique du cancer de la prostate de l’entreprise. Auparavant, le Dr. Brawer a occupé des positions de cadre supérieure au sein de GTx Inc, Tokai Pharmaceuticals et Threshold Pharmaceuticals. Avant sa carrière en entreprise, le Dr. Brawer a exercé en tant qu’urologue et a occupé le poste de directeur du Northwest Prostate Institute pendant près de dix ans, après avoir enseigné la pathologie et l’urologie aux universités de Washington et d’Arizona.

Au cours des sept premiers mois de 2017, outre le recrutement du Dr. Brawer, MDxHealth a élargi sa fonction exécutive avec la nomination de Jean-Marc Roelandt en tant que directeur financier, de Shalon Roth au poste de vice-président exécutif de communication institutionnelle et des affaires publiques, et de Paul Marr à celui de vice-président exécutif des ventes pour l’Amérique du Nord.

Source : MDxHealth








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Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

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Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

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Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

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Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

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Publié le 25 avril 2018
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Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
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Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

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Publié le 24 avril 2018
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