Edition du 04-07-2022

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Quintiles parmi les 25 premières entreprises européennes où il fait bon vivre

Publié le jeudi 2 juin 2011

Quintiles, la société de services biopharmaceutiques, s’est classée dans les 25 premières entreprises en Europe à offrir une bonne qualité de vie au travail. Annoncé lors d’une cérémonie de remise des récompenses à Paris, Quintiles s’est distingué dans la catégorie ‘Best Multinational Workplace’ en Europe, aux côtés de Microsoft, Amgen et Mars. Celle-ci fait suite aux récompenses Great Place to Work décernées dans quatre pays européens en 2011 : Italie, Allemagne, Espagne et Royaume-Uni.

Mike Mortimer, Directeur administratif de Quintiles et responsable du Comité de la région EMOA a commenté : « Nous avons remarqué que nos clients du secteur de la biopharmacie externalisaient de plus en plus leurs activités secondaires. Ce genre de modèle offre des opportunités supplémentaires à ceux travaillant chez des prestataires de services tels que Quintiles, en termes de croissance, d’évolution et de diversification de leur carrière.
« Je suis particulièrement fier de la contribution active des équipes européennes à ce succès. Leur passion à faire ce qui est juste pour les patients en développant et en commercialisant des médicaments nouveaux et plus efficaces aide à améliorer la vie de millions de personnes – une priorité clé dans la nouvelle santé (New Health). Recevoir cette reconnaissance de la part de l’institut Great Place to Work est très gratifiant. »

Chaque année, l’institut Great Place to Work® présente un palmarès annuel des « Best Workplaces » dans 40 pays du monde entier, à partir de données recueillies sur plus de 3 800 entreprises. Le statut de Best Workplace se fonde sur des critères d’évaluation comportant un audit de la culture de l’entreprise et une enquête de confiance des employés. Une ‘bonne qualité de vie au travail’ repose sur « la confiance des salariés envers l’encadrement de l’entreprise, la fierté par rapport à leur contribution et les interactions positives entre salariés. »

Source :  Quintiles








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Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
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Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d'une persistance potentiellement améliorée

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
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Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Publié le 30 juin 2022
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Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
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Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

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