Quintiles vient de mettre en place un partenariat élargi avec la société Prodia Clinical Laboratory, basée à Djakarta, par le biais de sa société sœur Prodia the CRO, pour faciliter une analyse des échantillons rapide pour les patients enrôlés dans des essais cliniques en Indonésie.
Objectif de l’opération pour Quintiles : permettre à ses clients biopharmaceutiques de pratiquer des activités de recherche clinique en Indonésie et d’aider à établir les bénéfices potentiels de nouveaux médicaments auprès de la population indonésienne, tout en contribuant à des programmes d’envergure mondiale.
En vertu de cet accord, Prodia fournira à Quintiles un accès exclusif à son laboratoire central harmonisé pendant une période de deux ans. « Cet accord démontre la volonté de Quintiles d’aller dans le sens d’une amélioration de la santé humaine en élargissant sa participation à la recherche clinique mondiale », a déclaré Kerry Strydom, directrice générale de Quintiles Australie, Nouvelle-Zélande, Indonésie et Philippines. « Qu’il s’agisse des maladies transmissibles ou non transmissibles, on constate des problèmes de santé majeurs dans la population indonésienne qui, avec ses 240 millions d’habitants, est très diverse sur le plan ethnique. Les maladies liées au tabac sont également en hausse. »
« Au fur et à mesure que des médicaments nouveaux et améliorés sont développés pour ces conditions, il est important qu’ils soient étudiés au sein des populations pour lesquelles ils sont destinés, y compris les patients indonésiens. »
Source : Quintiles
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Bone Therapeutics, la société de thérapie cellulaire osseuse, vient d’annoncer la nomination de Claudia D’Augusta, PhD, à son Conseil d’Administration en tant qu’administrateur non-exécutif. Claudia D’Augusta est une experte en finance disposant de plus de 15 ans d’expérience en finance d’entreprise, marchés de capitaux et fusions & acquisitions.
Theranexus, société spécialisée dans le traitement des maladies du système nerveux central, vient d’annoncer dans un communiqué avoir obtenu l’autorisation de l’agence hongroise du médicament pour l’essai clinique de phase 2 de son candidat médicament THN102 dans ce pays pour les personnes souffrant de Somnolence Diurne Excessive (SDE) associée à la maladie de Parkinson.
Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.
Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.
Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.
Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.
Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.
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Bone Therapeutics : nomination de Claudia D’Augusta en tant qu’Administrateur non-exécutif 
Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général 
Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D 
Oncodesign : Arnaud Lafforgue nommé au poste de Directeur Financier Groupe 
Lysogene : le Dr Peter Lichtlen nommé administrateur indépendant 
