Edition du 12-04-2021

Rita Cataldo nommée Présidente de Takeda France

Publié le lundi 29 mars 2021

Rita Cataldo nommée Présidente de Takeda FranceLe groupe pharmaceutique Takeda vient d’annoncer que Rita Cataldo rejoint Takeda France à partir du 1er avril 2021 en tant que Présidente.

« Je suis ravie de rejoindre Takeda France, une des filiales majeures de Takeda en Europe, pour poursuivre sa transformation, le développement des compétences et des talents de nos collaborateurs et sa croissance. A travers des partenariats avec les acteurs du système de santé, notre ambition est d’offrir des solutions thérapeutiques de pointe dans des domaines thérapeutiques où de nombreux besoins non satisfaits subsistent. Je vais, notamment, continuer à faire reconnaître l’expertise française en recherche clinique dans les maladies rares et en oncologie, pour que les patients français puissent bénéficier le plus précocement possible de nos innovations », affirme Rita Cataldo.

Titulaire d’un diplôme en chimie industrielle de l’université La Sapienza de Rome, Rita Cataldo a fait l’essentiel de sa carrière dans l’industrie pharmaceutique, tant en Italie que dans d’autres pays d’Europe, où elle a occupé des fonctions de marketing et de planification stratégique au niveau local et Global, notamment pour Schering-Plough, MSD, Janssen, Novartis, Gilead et BMS. En 2016, Rita Cataldo rejoint Takeda Italia en tant que Présidente où elle va opérer la transformation de la médecine de ville vers la médecine spécialisée avant de piloter l’intégration avec Shire pour en faire un leader dans les maladies rares.

« La nomination d’une personne comme Rita Cataldo à la direction générale de Takeda France, dotée d’une forte expérience internationale et de cinq années de succès à la tête de notre filiale italienne, réitère l’importance stratégique de la France pour Takeda en Europe. Elle témoigne aussi de notre engagement à promouvoir la diversité au sein de nos équipes de direction », précise Giles Platford, Président Europe et Canada.

Implantée en France depuis 1978, Takeda France est la filiale française de Takeda Pharmaceuticals Company. Avec ses 270 collaborateurs, Takeda France met à disposition des patients et des professionnels de santé des médicaments innovants dans les maladies rares, en gastro-entérologie, en oncohématologie et en hémophilie.

Source : Takeda








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Publié le 12 avril 2021
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Publié le 12 avril 2021
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Tollys, une société biopharmaceutique qui développe le TL-532, la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-like 3 (TLR3), a annoncé la nomination du Dr Amina Zinaï en tant que directrice du développement clinique. Le Dr Nasser Azli conserve son poste de directeur médical.

Sanofi acquiert Tidal Therapeutics, une biotech spécialisée dans l’ARNm

Publié le 12 avril 2021
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Sanofi vient d’annoncer l’acquisition de Tidal Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement préclinique d’agents thérapeutiques qui font appel à une technologie ARNm unique de reprogrammation in vivo des cellules immunitaires. Cette nouvelle plateforme technologique va accroître les capacités de recherche de Sanofi dans les domaines de l’immuno-oncologie et des maladies inflammatoires, et présente un fort potentiel d’application à d’autres maladies.

Calixar investit 1 million d’euros dans un pipeline de cibles à fort potentiel thérapeutique

Publié le 12 avril 2021
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Calixar, société de biotechnologie spécialisée depuis plus de 10 ans dans l’isolement de protéines membranaires natives et fonctionnelles, a annoncé investir un million d’euros dans la création d’un pipeline de cibles et d’antigènes à fort potentiel thérapeutique. Cet investissement stratégique, soutenu par Bpifrance, permettra à la société de devenir le partenaire incontournable et exclusif en cibles thérapeutiques natives et fonctionnelles (RCPGs, canaux ioniques, transporteurs, récepteurs, antigènes viraux, …) pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.

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Publié le 9 avril 2021
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Sanofi a annoncé que les données intermédiaires d’un premier essai chez l’homme évaluant l’innocuité, l’activité thérapeutique et la dose maximale tolérable de THOR-707 (SAR444245), une interleukine-2 (IL-2) non-alpha hautement différenciée expérimentale, en monothérapie et en association avec un anti-PD-1, seront présentés dans le cadre d’une séance de posters de dernière minute au Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR), qui comprendra des données supplémentaires mises à jour.

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Publié le 9 avril 2021
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Le groupe de sciences et technologies allemand Merck dispose de 11 sites d’activités en France, dont 7 de production. Son site de Molsheim en Alsace est le plus important en termes d’effectif et de chiffre d’affaires (le groupe a d’ailleurs annoncé en mars un nouvel investissement dédié de 25 millions d’euros). Il appartient à la branche Life Science, division dédiée au développement, à la production et à la commercialisation de produits et services pour l’industrie des sciences de la vie. Pour sensibiliser à ses métiers et valoriser son expertise, Merck France lance la campagne Microbiotiful.

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Publié le 8 avril 2021
Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

Teva Pharmaceuticals Europe a annoncé avoir reçu l’autorisation de mise sur le marché de l’UE pour Seffalair Spiromax et son homologue BroPair Spiromax (xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone, en doses de 12,75/100 et 12,75/202 microgrammes) comme traitement d’entretien de l’asthme chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Les premiers lancements sont prévus au Portugal, en Suisse, en Espagne et au Royaume-Uni.

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