Edition du 17-07-2018

Carenity : Remi Gauchoux nommé Directeur du Business Development

Publié le mardi 13 février 2018

Carenity : Remi Gauchoux nommé Directeur du Business DevelopmentDepuis le 5 février 2018, Remi Gauchoux a pris le poste de Directeur du Business Development de Carenity, le réseau social et collaboratif santé leader sur Internet destiné aux malades et à leurs proches.

Docteur en Pharmacie, diplômé de l’Université de Lyon et ancien interne aux Hospices Civil de Lyon, Remi Gauchoux cumule plus de 15 années d’expérience dédiée à l’évaluation des médicaments et des dispositifs médicaux en vie réelle (Real World Evidence) et de leur impact sur le patient.

Remi a débuté sa carrière en 2001 au sein du Groupe MAPI où il a occupé plusieurs fonctions accompagnant le développement des activités « Late Phase » et RWE. Responsable du département  Pharmaco-épidémiologie France, puis Directeur Global des opérations commerciales, il rejoint en 2015 Zeincro, CRO Européenne, afin de développer les activités Real World Evidence.

Fort de cette expérience, son rôle sera de proposer des solutions aux acteurs de la santé pour la génération de données en vie réelle et permettre la prise en compte du ressenti patient dans les différentes phases du cycle de vie de leurs produits.

Carenity est aujourd’hui accessible en France, UK, Allemagne, Italie, Espagne et aux USA. Avec une communauté de plus de 300 000 patients et 1 200 maladies recensées, Carenity est une approche innovante pour le recueil et l’analyse de données Patients.

Source : Carenity








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Servier : David K. Lee nommé CEO de sa nouvelle filiale commerciale américaine

Publié le 16 juillet 2018
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Le groupe pharmaceutique Servier vient d’annoncer la nomination de David K. Lee en qualité de Chief Executive Officer (CEO) de sa nouvelle filiale commerciale américaine, Servier Pharmaceuticals (Boston, États-Unis).

B. Braun inaugure son nouveau campus en France

Publié le 16 juillet 2018
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B. Braun, le groupe de technologies médicales, a inauguré son nouveau campus situé à Saint-Cloud (Hauts-de-Seine). Cette implantation, qui met l’accent sur la qualité de vie au travail, témoigne de la volonté du groupe familial allemand de poursuivre le développement de son empreinte humaine et industrielle en France, où il emploie 2 000 personnes.

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Publié le 16 juillet 2018
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Stiplastics, société spécialisée dans la création, le développement et la production de solutions plastiques pour les industries pharmaceutiques et l’univers de la santé et de l’e-santé, a annoncé la nomination, effective depuis le 1er juillet 2018, de Laetitia Le Gall en qualité de Directeur général de Stiplastics Healthcaring.

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Publié le 16 juillet 2018
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La société belge Univercells et Global Health Investment Fund (GHIF) ont annoncé la clôture d’un tour de financement de série B d’un montant de 16 millions d’euros ($18.8M). Les fonds levés permettront à Univercells de continuer à développer sa technologie de bioproduction. Son approche novatrice pourrait à terme réduire de façon considérable le capital nécessaire pour produire une large gamme de produits biologiques complexes, tout en limitant l’empreinte au sol des installations, ainsi que les coûts d’exploitation.

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Publié le 13 juillet 2018
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Dans le cadre du Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS), réuni le 10 juillet à Paris sous l’égide du Premier ministre, Sanofi a annoncé le renforcement de son engagement en faveur de l’innovation, en doublant sa participation dans deux fonds d’investissement dédiés aux sciences de la vie.

GSK inaugure une nouvelle unité de production sur son site d’Evreux en France

Publié le 13 juillet 2018
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A l’occasion de son 50ème anniversaire, le site GSK d’Evreux (27) vient d’inaugurer une unité de production dédiée aux nouveaux médicaments inhalés à visée respiratoire Ellipta. Cette nouvelle unité de production Ellipta, fruit d’un investissement de 90 millions d’euros sur 3 ans, permettra au site d’Evreux de renforcer ses capacités de production actuelles de 16 millions d’unités par an.

Takeda : résultats positifs de Phase 3 sur NINLARO® dans le myélome multiple

Publié le 13 juillet 2018
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Takeda vient d’annoncer que l’étude randomisée de Phase 3 TOURMALINE-MM3 a satisfait à son critère d’évaluation principal, démontrant que le médicament oral à agent unique NINLARO® (ixazomib), en tant que traitement d’entretien, a permis une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression de la maladie par rapport au placebo.

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