Edition du 24-01-2019

Hôpital : Roselyne Bachelot souhaite améliorer la sécurité et la qualité des soins

Publié le lundi 26 janvier 2009

Roselyne Bachelot souhaite améliorer la sécurité et la qualité des soinsSuite aux accidents dramatiques de ces derniers mois, la ministre de la santé a réuni lundi  des représentants de la communauté médicale. A cette occasion, Roselyne Bachelot s’est engagée à moderniser la régulation médicale, désengorger le 15 ou encore améliorer la sécurisation du circuit des médicaments dans les établissements de soins.


« Je veux le dire d’emblée: je ne suis pas dans une logique de culpabilisation ou de stigmatisation. Nous savons tous, entre professionnels du milieu de la santé, que les erreurs ont des causes complexes et imbriquées les unes dans les autres », a déclaré la ministre de la Santé dans son discours à la presse. En effet, la ministre de la Santé réunissait aujourd’hui les représentants de la communauté hospitalière,  du SAMU, de l’ordre des médecins, celui lui des pharmaciens et  des infirmiers. Objectif : esquisser des pistes d’amélioration et annoncer les intentions du gouvernement.

Roselyne Bachelot souhaite ainsi moderniser la régulation : le futur DGARS aura un pouvoir d’intervention en cas de nécessité. Il devra disposer des informations exhaustive et actualisées issues des établissements de santé. La ministre va donc renforcer le dispositif initié dans le cadre du plan Hôpital 2012 dans cet objectif et proposera également les textes juridiques nécessaires pour consolider cette capacité de pilotage. 

 10 millions d’euros pour les urgences
Afin de désengorger les centres 15, Roselyne Bachelot va présenter une plate-forme internet et téléphonique permettant une information directe des citoyens. « J’ai déjà été interpellée par le succès d’une telle expérimentation en Gironde. J’ai décidé de mobiliser 10 M€ sur deux ans afin de généraliser dans toutes les régions ce dispositif » a-t-elle annoncé.

 Pour le circuit du médicament, la ministre va missionner un groupe d’experts afin d’auditer les défaillances du circuit du médicament et de proposer un référentiel « opposable et réaliste », incluant toues les contrainte de sécurité, de fiabilité, et de traçabilité que l’on est en droit d’exiger à notre époque. « Cette mesure ne remet nullement en question les travaux » selon la ministre








MyPharma Editions

Cancer colorectal: Pierre Fabre & Array BioPharma annoncent des résultats de l’étude de Phase 3 BEACON CRC

Publié le 23 janvier 2019
Cancer colorectal: Pierre Fabre & Array BioPharma annoncent des résultats de l'étude de Phase 3 BEACON CRC

Pierre Fabre et Array BioPharma ont annoncé les résultats actualisés d’innocuité et d’efficacité, dont les données matures de survie globale, issues de la partie « Safety-Lead in » (évaluation de la sécurité d’administration) de l’étude de phase 3 BEACON CRC qui a évalué la triple association de BRAFTOVI® (encorafenib), un inhibiteur de BRAF, MEKTOVI® (binimetinib), […]

Polepharma : Stéphane Calmar élu Vice-président Affaires Publiques

Publié le 22 janvier 2019
Polepharma : Stéphane Calmar élu Vice-président Affaires Publiques

Le conseil d’administration de Polepharma a élu, jeudi 17 janvier 2019, Stéphane Calmar à la vice-présidence Affaires Publiques du cluster pharmaceutique. Stéphane Calmar occupe aujourd’hui le poste de Directeur des Affaires Corporate des Laboratoires Novo Nordisk.

Samsung Bioepis : la FDA américaine approuve l’Ontruzant® aux États-Unis

Publié le 22 janvier 2019
Samsung Bioepis : la FDA américaine approuve l’Ontruzant® aux États-Unis

Samsung Bioepis a annoncé que l’agence américaine des médicaments (FDA) avait approuvé l’Ontruzant® (trastuzumab-dttb), un biosimilaire référençant le Herceptin® 1 (trastuzumab), pour toutes les indications éligibles, à savoir le traitement adjuvant du cancer du sein surexprimant HER2, du cancer du sein métastatique, et de l’adénocarcinome de la jonction œso-gastrique, ou du cancer gastrique métastatique, chez des patients qui n’ont pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique.

GeNeuro : des résultats positifs de Phase 1 pour Temelimab dans une étude à hautes doses

Publié le 22 janvier 2019
GeNeuro : des résultats positifs de Phase 1 pour Temelimab dans une étude à hautes doses

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1, a annoncé des résultats positifs de sécurité et de tolérance, dans le cadre d’une étude de Phase 1 évaluant l’administration à hautes doses de temelimab (GNbAC1) pour le traitement de la SEP et d’autres maladies auto-immunes.

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l'adulte

Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions