Edition du 11-12-2018

Accueil » Industrie » Stratégie

Santé Grand Public : Sanofi-aventis finalise le rachat de BMP Sunstone en Chine

Publié le vendredi 25 février 2011

Sanofi-aventis a annoncé jeudi avoir clôturé avec succès le rachat de BMP Sunstone annoncé en octobre dernier. Cette opération de 520,6 millions de dollars ouvre au groupe français un accès unique au marché de la santé grand public chinois qui est le deuxième plus grand au monde après celui des Etats-Unis avec une taille estimée à 12 milliards d’euros en 2010.

Lors de la réunion extraordinaire de l’assemblée générale qui s’est tenue hier, les actionnaires de BMP Sunstone ont approuvé le projet de fusion en date du 28 octobre 2010, tel que modifié par avenant en date du 22 novembre 2010, entre BMP Sunstone, sanofi-aventis et Star 2010, Inc., une filiale détenue à 100% par sanofi-aventis. A la suite de la tenue de cette assemblée générale la fusion a été réalisée.
Conformément aux dispositions de l’accord de fusion, les actionnaires de BMP Sunstone recevront en numéraire un montant de 10,00 USD par action détenue immédiatement avant la réalisation effective de la fusion. Les actionnaires inscrits sur le registre recevront une lettre de transmission contenant les instructions relatives à la présentation de leurs actions BMP  Sunstone à l’agent payeur en contrepartie de la remise de la prime de fusion. En conséquence de la réalisation effective de la fusion, les actions BMP Sunstone ne seront plus admises aux négociations sur le NASDAQ Global Market à compter de la clôture du marché aujourd’hui et seront radiées de la cotation.

BMP Sunstone Corporation est une société pharmaceutique spécialisée qui développe un portefeuille de produits pharmaceutiques de marque et des articles de parapharmacie en Chine. A travers Sunstone, la Société fabrique des produits pédiatriques de pointe et des produits de santé pour les femmes vendus dans les pharmacies à travers le pays. La Société commercialise également une gamme de produits sous licence pluriannuelle exclusive en Chine, principalement dédiée à la santé des femmes et à la pédiatrie, elle procure également des services de distribution pharmaceutique à travers des filiales situées à Beijing et à Shanghai. Le bureau principal de BMP Sunstone est situé à Beijing et un bureau secondaire est implanté à Plymouth Meeting, en Pennsylvanie aux Etats-Unis.
Source : sanofi-aventis








MyPharma Editions

Genomic Vision : de nouveaux résultats préliminaires pour son test d’intégration du HPV dans le génome humain

Publié le 10 décembre 2018
Genomic Vision : de nouveaux résultats préliminaires pour son test d’intégration du HPV dans le génome humain

Genomic Vision, société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic in-vitro (IVD) pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et d’applications pour les laboratoires de recherche (LSR), a annoncé qu’elle a présenté de nouveaux résultats préliminaires prometteurs lors du congrès Eurogin 2018, manifestation scientifique internationale dédiée au virus HPV (Papilloma Virus Humain) qui s’est déroulée à Lisbonne, du 2 au 5 décembre 2018.

Thérapie génique du Syndrome de Crigler-Najjar : un 1er patient traité dans un essai européen mené par Généthon

Publié le 10 décembre 2018
Thérapie génique du Syndrome de Crigler-Najjar : un 1er patient traité dans un essai européen mené par Généthon

Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a annoncé le traitement du premier patient atteint du Syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie, en France, dans le cadre de l’essai clinique européen de thérapie génique de phase I/II –CareCN- dont il est le promoteur.

Valneva et Hookipa signent un accord de collaboration et de fabrication

Publié le 7 décembre 2018
Valneva et Hookipa signent un accord de collaboration et de fabrication

Valneva, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins contre les maladies infectieuses, a annoncé la signature d’un accord de collaboration et de fabrication d’une durée de trois ans par sa filiale suédoise et Hookipa Pharma.

Sensorion annonce une publication dans Hearing Research

Publié le 7 décembre 2018
Sensorion annonce une publication dans Hearing Research

Sensorion, société de biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements contre les maladies de l’oreille interne, a annoncé la publication d’un article de recherche, effectué en collaboration avec le centre de recherche médicale de l’Université du Connecticut (UConn Health). Cet article porte sur la pertinence et l’intérêt clinique de l’usage de la prestine en tant que biomarqueur dans les cas de perte d’audition impliquant la mort de cellules ciliées sensorielles.

Knopp Biosciences : Mark Kreston nommé au poste de directeur commercial

Publié le 7 décembre 2018
Knopp Biosciences : Mark Kreston nommé au poste de directeur commercial

Knopp Biosciences, une entreprise américaine de découverte et de développement de médicaments pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé la nomination de Mark Kreston, un vétéran de l’industrie pharmaceutique, au poste de directeur commercial.

Abivax : feu vert pour la poursuite de l’étude d’extension de l’essai de phase 2a dans la rectocolite hémorragique

Publié le 6 décembre 2018
Abivax : feu vert pour la poursuite de l’étude d’extension de l’essai de phase 2a dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour développer un traitement contre les maladies inflammatoires/auto-immunes, les maladies infectieuses ainsi que le cancer, a annoncé la recommandation par le Comité de Surveillance et de Suivi des Données (Data Safety Monitoring Board, DSMB) pour poursuivre son essai clinique d’extension de « maintenance » en ouvert de 12 mois, ABX464-102, faisant suite à l’essai d’induction de Phase 2a randomisé et contrôlé par placebo, ABX464-101.

Médicaments innovants : l’ANSM s’engage dans « l’accès plus rapide et plus sûr » pour les patients

Publié le 6 décembre 2018
Médicaments innovants : l’ANSM s’engage dans "l’accès plus rapide et plus sûr" pour les patients

Dans un communiqué, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) fait le point sur les mesures mises en place pour renforcer son expertise dédiée aux essais précoces et réduire ses délais d’autorisation afin de donner un accès rapide aux innovations sur le territoire français à des patients dans l’attente d’un traitement pour lesquels aucune alternative médicamenteuse satisfaisante n’a pu être trouvée.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions