L'Info Industrie & Politique de Santé
Innate Pharma a annoncé jeudi la mise en place d’un accord de collaboration avec Sanofi, pour développer de nouveaux anticorps couplés (Antibody-drug conjugates, « ADC ») issus de la technologie de couplage de cytotoxiques sur anticorps site-spécifique d’Innate Pharma.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé (HAS) a réévalué les traitements par l’hormone de croissance prescrits aux enfants non déficitaires. La HAS, au regard de la gravité de l’état de santé des enfants concernés, conclut en faveur du maintien au remboursement des hormones mais rappelle la nécessité de respecter un certain nombre de précautions d’usage et de s’attacher à une prise en charge globale de ces enfants.
Lire la suiteA la suite de la procédure nationale de réévaluation par l’Afssaps du bénéfice/risque des spécialités contenant du méprobamate seul, et dans l’attente des résultats de l’évaluation européenne en cours, l’Afssaps a informé mercredi les médecins et les pharmaciens de la suspension des AMM à compter du 10 janvier 2012 des médicaments suivants :
Lire la suiteKantar Health France, société d’études de marché et de conseil dans le domaine de la santé, a annoncé l’arrivée récente du Docteur Oria Madi en qualité de Directeur, Etudes Post‐AMM et observationnelles. Dans le cadre de ses nouvelles fonctions, le Docteur Oria Madi travaillera directement avec le Docteur Michel Murino, Président de Kantar Health France.
Lire la suiteLors de l’assemblée générale du vendredi 6 mai 2011, les actionnaires du groupe pharmaceutique français ont notamment approuvé le changement de nom de sanofi-aventis qui devient « Sanofi » et ont procédé au renouvellement partiel du Conseil d’administration.
Lire la suiteSanofi-aventis et la fondation à but non lucratif Medicines for Malaria Venture (MMV) annoncent aujourd’hui la signature d’une Alliance pour la recherche de nouveaux traitements contre le paludisme ainsi que d’un accord sur un premier projet de recherche qui sera mené dans le cadre de cette alliance.
Lire la suiteSelon le quotidien Les Echos, Sanofi-aventis étudierait l’acquisition de certains des médicaments grand-public récemment mis en vente par GlaxoSmithKline (GSK). Il s’agirait notamment des produits Alli contre l’obésité et Valda contre la toux. Deux produits qui génèrent quelque 560 millions d’euros de revenus annuels.
Lire la suiteLe chiffre d’affaires de sanofi-aventis au premier trimestre 2011 baisse de 1,5% à données publiées, à 7 779 millions d’euros. Le CA du premier trimestre de l’activité pharmaceutique est de 6 583 millions d’euros, soit une baisse de 1,6 %, reflétant la concurrence des génériques de Lovenox®, Taxotere® et Ambien®CR aux États- Unis, de Plavix® et Taxotere® dans l’Union européenne et l’impact des mesures d’austérité des pays de l’Union européenne et de la réforme de la santé aux Etats-Unis.
Lire la suiteSanofi-aventis et Regeneron ont annoncé mardi que l’étude de Phase III VELOUR comparant l’agent expérimental ZALTRAP® (aflibercept), également connu sous le nom de VEGF Trap, en association avec la chimiothérapie FOLFIRI [acide folinique (leucovorine), 5-fluorouracile et irinotécan] à un traitement par FOLFIRI plus placebo a atteint son critère d’évaluation principal, à savoir l’amélioration de la survie globale, dans le traitement de deuxième ligne du cancer colorectal métastatique.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui que lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1, en développement pour le traitement du diabète de type 2, a atteint son objectif d’efficacité principal, à savoir une réduction significative du taux d’HbA1c et un meilleur contrôle de la glycémie par rapport aux valeurs de départ, comparativement à un placebo. Les résultats préliminaires montrent également une diminution significative du poids chez les personnes traitées par lixisénatide.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé vendredi avoir réalisé son acquisition de Genzyme Corporation, qui est maintenant une filiale entièrement détenue par le groupe pharmaceutique français. Sanofi va faire de Genzyme son centre mondial d’excellence dans des maladies rares, basé à Cambridge, Massachusetts, Etats-Unis, et qui sera dirigé pendant plusieurs mois par Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de sanofi-aventis.
Lire la suiteGenzyme, filiale du Groupe sanofi-aventis a annoncé aujourd’hui son intention de présenter les résultats complets de l’essai de Phase II consacré au médicament expérimental alemtuzumab dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) au 63e Congrès annuel de l’American Academy of Neurology (AAN), qui se déroulera à Hawaii du 9 au 16 avril 2011.
Lire la suiteGenzyme, désormais, filiale du Groupe sanofi-aventis, et Isis Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui que les données de deux études de Phase III sur mipomersen administré à des patients présentant une hypercholestérolémie, en complément d’un traitement hypolipidémiant, ont été présentées à la 60ème séance scientifique annuelle de l’American College of Cardiology.
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