Edition du 15-04-2021

Sclérose en plaques: Merck Serono acquiert les droits mondiaux de PI-2301

Publié le lundi 19 septembre 2011

Merck Serono, la division biopharmaceutique du groupe allemand Merck, a annoncé aujourd’hui avoir acquis les droits exclusifs mondiaux de PI-2301, un médicament expérimental du traitement de la sclérose en plaques, développé jusqu’alors par Peptimmune Inc. PI-2301 a déjà fait l’objet d’études de Phase 1b dans la sclérose en plaques et est prêt à entrer en phase 2 d’essais cliniques.

« Cela fait plusieurs années que nous travaillons à développer des options de traitement innovantes susceptibles de satisfaire les besoins individuels des patients souffrant de sclérose en plaques », a déclaré Susan Herbert, Responsable du Développement du Portefeuille de Merck Serono au niveau mondial. « Nous sommes heureux de renforcer notre portefeuille produits par l’acquisition de PI-2301, un composé qui pourrait jouer un rôle important dans le traitement de cette maladie invalidante ».

L’acquisition de PI-2301 comprend les droits mondiaux exclusifs de développement et de commercialisation du produit. PI-2301 est un copolymère peptidique de seconde génération qui stimulerait la réponse immunitaire en stimulant ses mécanismes de régulation. Merck Serono indique qu’il va explorer les applications de ce produit dans les maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques.

Source : Merck Serono








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Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
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Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
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Publié le 15 avril 2021
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ElsaLys Biotech a confirmé que l’Agence nationale de sécurité du médicament (l’ANSM) a renouvelé le 24 décembre 2020 l’Autorisation Temporaire d’Utilisation dite « de cohorte » (ATUc) de l’inolimomab (LEUKOTAC®). Le renouvellement de cette autorisation inclut la mise en place d’un suivi renforcé (défini dans le Protocole d’Utilisation Thérapeutique) des données d’efficacité et de sécurité obtenues chez les patients traités dans le cadre de cette ATUc.

GeNeuro : une équipe de chercheurs trouve la protéine HERV-W ENV chez des patients atteints de COVID-19 et établit un lien avec la gravité de la maladie

Publié le 15 avril 2021
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Genomic Vision : Mark David Lynch nommé Directeur commercial et marketing monde

Publié le 15 avril 2021
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Industrie pharmaceutique : l’Apec et le Leem se mobilisent pour l’emploi des cadres

Publié le 14 avril 2021
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Publié le 13 avril 2021
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