Edition du 15-10-2018

Scynexis nomme Carole Sable au poste de Directrice médicale

Publié le lundi 24 février 2014

La société américaine Scynexis vient de nommer Carole Sable, experte en maladies infectieuses, au poste de Directrice médicale. Le Dr. Sable était plus récemment Vice-présidente chez Merck & Co, initialement en tant qu’intégratrice de franchise dans les maladies infectieuses et plus récemment en tant que Vice-présidente de la direction et gestion de projets en neurosciences et ophtalmologie.

«Nous nous réjouissons à la perspective de ses contributions tandis que nous continuons à faire progresser notre candidat phare, SCY-078, un composé antifongique novateur à administrer par voie orale et en intraveineuse, ainsi que notre plate-forme antivirale», a déclaré le Dr. Yves Ribeill, Président et Directeur général de Scynexis.

Avant son implication récente avec Merck & Co., le Dr. Sable a rempli les fonctions de Directrice médicale pour Novexel SA et de Présidente de Novexel Inc., la filiale américaine, où elle était chargée du développement clinique et où elle a effectué des dépôts probants pour deux nouveaux médicaments en expérimentation et accompli des études de Phase 2b pour deux programmes antibactériens qui ont débouché sur l’acquisition de Novexel SA par AstraZeneca.

Auparavant, le Dr. Sable était Directrice exécutive de la recherche clinique de sur les maladies infectieuses et les vaccins chez Merck & Co., Inc., où elle était responsable de programmes de développement de produits antibactériens, antifongiques et de vaccins, notamment le développement clinique de l’agent antifongique Cancidas®. Pendant sa collaboration avec Merck, le Dr. Sable a également supervisé le développement et les soumissions aux autorités de réglementation d’Invanz® et l’acquisition sous licence de l’amino-méthylcycline PTK-0796 anti-infectieux de Paratek Pharmaceuticals, ainsi que des programmes contre la sepsie, la malaria et l’anthrax. Le Dr. Sable a démarré sa carrière en tant que Professeur adjointe en médecine et dans les maladies infectieuses à l’Université de Virginie à Charlottesville. Elle a décroché un diplôme de Docteur en médecine au Jefferson Medical College en 1983 et obtenu une bourse de résidence en médecine interne et de recherche sur les maladies infectieuses à l’Université de Virginie.

Source : Scynexis








MyPharma Editions

LNC Therapeutics acquiert les droits d’exploitation exclusifs sur le brevet Christensenella, de l’université de Cornell

Publié le 15 octobre 2018
LNC Therapeutics acquiert les droits d'exploitation exclusifs sur le brevet Christensenella, de l'université de Cornell

LNC Therapeutics, société française de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments basés sur le fonctionnement du microbiome intestinal, a annoncé avoir conclu avec l’université de Cornell (Ithaca, NY, USA) un accord de license exclusif pour l’acquisition des droits d’exploitation sur sa famille de brevets Christensenella.

Agnès Buzyn annonce la création d’un « Health Data Hub »

Publié le 15 octobre 2018
Agnès Buzyn annonce la création d’un « Health Data Hub »

À la suite de la remise du rapport Villani, le Président de la république avait annoncé que la santé serait un des secteurs prioritaires pour le développement de l’intelligence artificielle. Le 16 mai dernier, Agnès Buzyn avait lancé une mission de préfiguration afin de créer un « Health Data Hub » et d’élargir le système national de données de santé.

Genkyotex : des données d’efficacité du GKT831 présentées lors du Liver Meeting® de l’AASLD 2018

Publié le 15 octobre 2018
Genkyotex : des données d’efficacité du GKT831 présentées lors du Liver Meeting® de l’AASLD 2018

Genkyotex, société biopharmaceutique et leader des thérapies NOX, a annoncé qu’un abstract sur des données précliniques démontrant que le GKT831, le produit candidat phare de la société, a fait régresser la fibrose dans un modèle de souris déficientes en MDR2, sera présenté lors du congrès annuel de l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases) (le « Liver Meeting® »), qui se tiendra à San Francisco du 9 au 13 novembre 2018.

Chugai lance un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde

Publié le 15 octobre 2018
Chugai lance un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde

Chugai, la filiale japonaise du groupe pharmaceutique Roche, a annoncé la sortie d’un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde doublé en anglais et sous-titré en chinois, coréen, français et espagnol, célébrant la Journée mondiale de l’arthrite le 12 octobre.

Leem : Michael Danon (Groupe Pierre Fabre) entre au Conseil d’administration

Publié le 11 octobre 2018
Leem : Michael Danon (Groupe Pierre Fabre) entre au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a procédé, le 9 octobre 2018, à la cooptation de Michael Danon, Directeur Général Adjoint et Secrétaire Général du Groupe Pierre Fabre, dans la famille géographique des « moyens laboratoires français ». Il remplace Frédéric Duchesne.

Néovacs : poursuite du développement de l’IFNalpha Kinoide en Corée du Sud

Publié le 11 octobre 2018
Néovacs : poursuite du développement de l'IFNalpha Kinoide en Corée du Sud

Néovacs a annoncé la poursuite du développement de son vaccin thérapeutique phare : L’IFNalpha Kinoide en Corée du Sud avec la société coréenne CKD pharm, sur la base du contrat de licence signé entre les deux sociétés en décembre 2015 d’une valeur potentielle de 5M€ au total. Cet accord de licence vise le développement et la commercialisation de l’IFNalpha Kinoide dans les indications Lupus et Dermatomyosite, en Corée du Sud.

OSE Immunotherapeutics : demande d’autorisation d’essai clinique pour Tedopi® en combinaison avec nivolumab dans le cancer du pancréas

Publié le 11 octobre 2018
OSE Immunotherapeutics : demande d’autorisation d'essai clinique pour Tedopi® en combinaison avec nivolumab dans le cancer du pancréas

OSE Immunotherapeutics a annoncé la soumission d’une demande d’autorisation d’un essai clinique de Phase 2 de Tedopi® dans le cancer du pancréas avancé ou métastatique. Cet essai évaluera Tedopi®, 10 néoépitopes associés qui activent les lymphocytes T cytotoxiques, utilisé seul ou en combinaison avec nivolumab, inhibiteur de point de contrôle immunitaire qui lève les freins empêchant l’action des lymphocytes T, versus le traitement de maintenance standard par Folfiri*.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions