Noxxon fait le point sur le recrutement dans l’essai avec NOX-A12 pour le cancer colorectal et pancréatique

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé que le recrutement des patients est en cours de finalisation dans le cadre de son essai clinique (NCT03168139) en cours portant sur NOX-A12 en monothérapie (1ère partie) puis en association avec le Keytruda® de Merck & Co./MSD (2ème partie) et mené chez des patients ayant un cancer colorectal ou pancréatique métastatique, à microsatellites stables.

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Immuno-oncologie : Merck & Co va acquérir l’australien Viralytics

Le groupe pharmaceutique américain a annoncé la signature d’un accord définitif en vue d’acquérir Viralytics, une biotech australienne spécialisée dans les traitements d’immunothérapie oncolytique. L’opération proposée valorise le total des actions émises de Viralytics à environ 502 millions de dollars de dollars australiens (320 millions d‘euros).

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Noxxon : 1ers patients traités dans son étude de phase 1/2 sur NOX-A12 en association avec Keytruda®

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé que les premiers patients ont été traités dans son étude clinique de Phase 1/2 menée chez des patients souffrant d’un cancer colorectal métastatique ou d’un cancer du pancréas métastatique, au Centre National des Maladies Tumorales (NCT) de Heidelberg en Allemagne.

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Merck & Co. et l’indien Sun Pharma signent un contrat de licence pour le tildrakizumab

Le groupe pharmaceutique américain Merck & Co, et l’indien Sun Pharma, par le biais de leurs filiales respectives, ont annoncé un contrat de licence internationale exclusive pour l’anticorps thérapeutique expérimental candidat de Merck, le tildrakizumab, (MK-3222), en cours d’évaluation dans des essais de phase 3 en vue de son homologation pour le traitement du psoriasis en plaques chronique, une affection de la peau.

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Hépatite C : l’américain Merck & Co va acquérir Idenix pour 3,85 milliard de dollars

Le groupe pharmaceutique américain Merck & Co (MSD en dehors des Etats-Unis), va acquérir pour environ 3,85 milliards de dollars son compatriote Idenix, une société biopharmaceutique basée dans le Massachusetts, dont l’objectif principal est le développement d’antiviraux oraux pour le traitement l’hépatite C (VHC).

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Le japonais Santen va acquérir les produits ophtalmologiques de l’américain Merck & Co

Santen, le groupe pharmaceutique japonais spécialisé en ophtalmologie, a annoncé mardi la signature d’un accord avec Merck & Co (MSD) visant l’acquisition par Santen des produits ophtalmologiques du groupe américain au Japon, en Europe et dans la région Asie-Pacifique. Santen réalisera un paiement initial d’environ 600 millions $ US et des paiements additionnels en fonction de jalons de ventes.

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Diabète : Merck & Co et Samsung Bioepis vont développer leur version de l’insuline glargine

Le groupe pharmaceutique américain Merck & Co et le coréen Samsung Bioepis ont annoncé qu’ils allaient collaborer pour développer, produire et commercialiser MK- 1293, un candidat de l’insuline glargine pour le traitement des patients diabétiques de type 1 et de type 2.

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Diabète : Merck & Co Pfizer s’associent pour développer et commercialiser l’ertugliflozin

Les groupes pharmaceutiques américains Merck & Co et Pfizer ont annoncé lundi un accord mondial de collaboration (à l’exception du Japon), pour développer et commercialiser l’ertugliflozin de Pfizer, un inhibiteur du co-transporteur de glucose et de sodium administré par voie orale (SGLT2) en cours d’évaluation pour le traitement du diabète de type 2.

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Faux médicaments: l’industrie pharmaceutique et Interpol lancent une initiative mondiale

Interpol et 29 des plus importantes sociétés pharmaceutiques (*) du monde ont conclu un accord pour trois ans, d’un montant de 4,5 millions d’euros, pour la création du Programme Interpol sur la criminalité pharmaceutique, qui s’appuiera sur le travail déjà accompli par l’unité Contrefaçon de produits médicaux et criminalité pharmaceutique (MPCPC) de l’Organisation.

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