Edition du 25-10-2020

Sécu : le déficit du régime général atteint 10 milliards d’euros en 2008

Publié le vendredi 20 mars 2009

Sécu : le déficit du régime général atteint 10 milliards d’euros en 2008 Éric Woerth, ministre du Budget, a présenté hier les résultats 2008 du régime général de la sécurité sociale. Le déficit pour 2008 s’établirait ainsi à 10 milliards d’euros, alors que la prévision dans la LFSS tablait sur un déficit de 9,3 milliards d’euros pour 2008.

Le ministre a ainsi noté que « les efforts de maîtrise des dépenses ont permis en 2008, malgré la dégradation de la conjoncture économique, de contenir le déficit à un niveau proche de celui voté dans la dernière loi de financement de la sécurité sociale (LFSS) ». Le déficit du régime général pour 2008 s’établit ainsi à 10 milliards d’euros contre 9,3 milliards d’euros prévus dans la LFSS.

Une masse salariale qui a progressé moins vite que prévu

Le ralentissement de la croissance fin 2008 a en effet pesé sur les recettes de la sécurité sociale : la masse salariale du secteur privé a progressé de 3,6 % en 2008 alors que la prévision était de 4,25 % dans la LFSS, ce qui a  réduit les recettes du régime général de plus de 1 milliard d’euros.

En revanche, du côté des dépenses, la progression des dépenses d’assurance maladie a été maîtrisée conformément aux prévisions. Les dépenses de la branche vieillesse sont plus faibles que prévues de 200 millions d’euros. L’évolution des dépenses autres que les prestations légales, notamment les dépenses de gestion administrative, ont été également plus modérées que prévu. En revanche, les prestations légales de la branche famille sont plus dynamiques qu’anticipé, en particulier les allocations logement (200 millions d’euros) et les dépenses d’aide à la garde d’enfant (200 millions d’euros).

Ces résultats, issus des comptes des caisses nationales du régime général, sont encore provisoires dans l’attente de la fin des opérations de certification par la Cour des comptes, dont l’avis définitif ne sera rendu que le 30 juin 2009.

Vers un Ondam de 3,3 % en 2008

Le constat provisoire des dépenses 2008 sur le champ de l’Ondam (Objectif national des dépenses d’assurance maladie) sera disponible dans les prochaines semaines, une fois consolidées les données comptables de l’ensemble des régimes. Selon les éléments recueillis à ce stade, il ne devrait pas s’écarter fortement de la prévision effectuée pour la Commission des comptes de la sécurité sociale de septembre dernier, soit un Ondam de 3,3 % en 2008.

Source : ministère du budget








MyPharma Editions

Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
Innate Pharma : l'inclusion du 1er patient dans l'essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d'AstraZeneca

Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 21 octobre 2020
Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Publié le 21 octobre 2020
Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents