Edition du 24-05-2022

TxCell présent à la 16ème Conférence Annuelle BIO CEO & Investor 2014 à New York

Publié le jeudi 6 février 2014

TxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovante, sa annoncé que Damian Marron, Directeur général de TxCell, présentera la société à la conférence BIO CEO & Investor 2014. La conférence se tiendra du 10 au 11 février 2014 à New York, aux États-Unis.

La société présentera sa plateforme technologique unique, ASTrIA. La plateforme est basée sur les propriétés des lymphocytes T régulateurs spécifiques d’antigène (Ag-Tregs) pour traiter les maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques et sévères. Cette revue de la société inclura les dernières données cliniques d’Ovasave®, le premier candidat médicament de TxCell pour la maladie de Crohn chez les patients réfractaires, actuellement en phase II de développement. On compte environ 100 000 personnes souffrant d’une maladie de Crohn échappant aux traitements actuels dans les 7 marchés majeurs.

Des informations complémentaires seront communiquées concernant le développement récemment annoncé de Col-Treg, le second candidat médicament de TxCell, pour le traitement de l’uvéite auto-immune, une maladie rare pouvant engendrer une cécité. L’uvéite auto-immune est à l’origine de 10 à 15 % de la cécité légale. Cette pathologie conduit également à 30 000 nouveaux cas de cécité par an aux États-Unis seuls2.

Des détails concernant les projets de la société pour 2014 seront également dévoilés. La présentation de TxCell est prévue pour le Mardi 10 février à 10h15 (HNP) dans le Parc Sud de l’hôtel Waldorf Astoria, au 301 Park Avenue, New York, NY 10022.

Source :  TxCell








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Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
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Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Publié le 20 mai 2022
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Publié le 20 mai 2022
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A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

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Publié le 19 mai 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

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