Edition du 19-10-2021

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Servier et Miragen signent un partenariat sur des médicaments à visée cardiovasculaire ciblant les micro-ARN

Publié le jeudi 3 novembre 2011

Servier et Miragen Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique américaine, ont annoncé fin octobre un accord de recherche, de développement et de commercialisation de médicaments candidats issus de deux programmes phare de Miragen (miR-208 et mirR-15/195). L’accord porte également sur une cible thérapeutique cardiovasculaire supplémentaire restant à déterminer. Ce partenariat confère les droits mondiaux à Servier, à l’exclusion des États-Unis et du Japon.

Selon les termes de l’accord, Miragen va recevoir un paiement initial, un financement de la recherche, et éventuellement des paiements pour des jalons de développement, ainsi que des redevances sur les ventes, en fonction du succès des résultats de la collaboration. La collaboration entre Miragen et Servier portera sur l’effort de recherche et de développement. Servier prendra seul en charge l’ensemble des coûts associés au développement, à l’obtention des autorisations réglementaires et à la commercialisation des trois médicaments candidats au plan mondial, à l’exclusion des États-Unis et du Japon. Miragen conserve tous les droits aux États-Unis et au Japon, ainsi que l’option de cofinancer tout programme de Phase III, dans l’éventualité ou Miragen, seul ou en partenariat avec d’autres, chercherait à obtenir des autorisations de mise sur le marché pour n’importe lequel de ces médicaments aux États-Unis et au Japon.

Les programmes phare de Miragen utilisent la Plateforme Technologique LNA « Locked Nucleic Acid » (acide nucléique verrouillé) de Santaris Pharma A/S. En juin 2010, Miragen à obtenu la licence d’utilisation de la Plateforme Technologique LNA brevetée de Santaris Pharma A/S pour identifier et sélectionner les médicaments candidats contre les cibles brevetées micro-ARN de Miragen pour le traitement des maladies cardiovasculaires. Cet accord a été élargi pour permettre à Miragen de développer des objectifs supplémentaires et de fournir à Servier l’accès à la technologie LNA de Santaris Pharma A/S.

Cet accord inclut deux des programmes phare de Miragen : le miR-208, qui joue un rôle important dans la pathogénèse et la progression de l’insuffisance cardiaque, et le miR-15/195, impliqué dans la survie et la capacité proliférative des cardiomyocytes. Cet accord inclut également un modulateur de micro-ARN à visée cardiovasculaire supplémentaire qui reste à définir.

Source : Servier








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
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Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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