Edition du 15-04-2021

Accueil » Industrie » Résultats

Stallergenes : un résultat net en progression de 18% au 1er semestre 2011

Publié le vendredi 2 septembre 2011

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les  traitements d’immunothérapie allergénique, a enregistré au premier semestre 2011 un résultat net en progression de 18% à 23,7 millions d’euros, représentant une marge nette de 19,5% du chiffre d’affaires contre 18,2% au premier semestre 2010.

Le premier semestre 2011 enregistre une nette progression des résultats, qui bénéficient de la croissance de l’activité et de la progression modérée des dépenses de R&D. En dépit d’un contexte de marché défavorable en Europe (décroissance estimée par Stallergenes à environ 3%) essentiellement dû au rabais réglementaire en Allemagne et à la faible saison pollinique de l’année précédente, le développement des ventes de Stallergenes, avec une croissance de 10% sur le semestre, traduit une prise de parts de marché due en particulier au lancement réussi d’Oralair® dans plusieurs pays d’Europe.
La marge avant R&D progresse de 13% et représente 39,6% du chiffre d’affaires, contre 38,6% au 1er semestre 2010. Les coûts de la R&D enregistrent une progression de 7% sur le semestre. Les produits de la R&D comprennent 1,5 M€ de revenus au titre du contrat de partenariat avec Shionogi et 3,3 M€ au titre du Crédit d’Impôt Recherche. Le résultat opérationnel progresse de 20% et s’élève à 35,3 M€. Le résultat net progresse de 18% à 23,7 M€, représentant une marge nette de 19,5% du chiffre d’affaires contre 18,2% au premier semestre 2010. Le résultat net dilué par action progresse de 0,25 € à 1,75 €.
L’excédent brut de trésorerie du semestre (ou « EBITDA ») s’élève à 40,3 M€, en progression de13,2% et représente, sur le semestre, 33% du chiffre d’affaires. Le besoin en fonds de roulement opérationnel, qui avait baissé l’an dernier en raison d’une augmentation temporaire des dettes pour impôts courants, connaît un réajustement à la hausse sur le semestre. Ainsi, le flux de trésorerie disponible après investissement (ou « cash flow libre »), tout en restant largement positif sur le semestre, diminue de 55% pour atteindre 12,5 M€. La trésorerie nette poursuit sa progression, passant de 59 M€ en fin d’année 2010 à 62 M€ à fin juin 2011 : sur un an, elle aura été multipliée par 2,5.

Perspectives
Sur l’ensemble de l’année, le groupe vise une croissance de l’activité comprise entre 7 et 9%, et une progression importante de la marge opérationnelle, qui se situerait à 20% du chiffre d’affaires avant prise en compte des revenus du contrat de partenariat conclu avec Shionogi pour le développement de comprimés sublinguaux au Japon. La poursuite de l’effort d’investissement au second semestre ne devrait affecter que marginalement la génération de trésorerie nette, qui est attendue positive sur l’ensemble de l’année.
La filiale américaine, Stallergenes Inc., ouverte en mai 2011, devrait faciliter la communication avec la FDA dans la perspective d’un dépôt de demande d’enregistrement d’Oralair® (comprimé d’allergènes aux pollens de graminées) aux Etats-Unis.

Enfin, Stallergenes indique qu’Olivier Motte, administrateur indépendant de Stallergenes depuis le 22 juin 1998, a informé le Conseil d’administration de sa décision de démissionner de ses fonctions avec effet au 30 août 2011. Il n’est pas n’envisagé à ce jour de procéder à la cooptation d’un nouvel administrateur en remplacement d’Olivier Motte.

Source : Stallergenes








MyPharma Editions

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte pour l’inolimomab en France

Publié le 15 avril 2021
ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte pour l'inolimomab en France

ElsaLys Biotech a confirmé que l’Agence nationale de sécurité du médicament (l’ANSM) a renouvelé le 24 décembre 2020 l’Autorisation Temporaire d’Utilisation dite « de cohorte » (ATUc) de l’inolimomab (LEUKOTAC®). Le renouvellement de cette autorisation inclut la mise en place d’un suivi renforcé (défini dans le Protocole d’Utilisation Thérapeutique) des données d’efficacité et de sécurité obtenues chez les patients traités dans le cadre de cette ATUc.

GeNeuro : une équipe de chercheurs trouve la protéine HERV-W ENV chez des patients atteints de COVID-19 et établit un lien avec la gravité de la maladie

Publié le 15 avril 2021
GeNeuro : une équipe de chercheurs trouve la protéine HERV-W ENV chez des patients atteints de COVID-19 et établit un lien avec la gravité de la maladie

GeNeuro a annoncé que des données publiées ce jour dans la revue internationale EBioMedicine du Lancet montrent une expression de la protéine HERV-W ENV dans les lymphocytes de 30 patients, tous hospitalisés à cause de la COVID-19, contre aucune chez les sujets sains. L’étude montre également une corrélation entre le niveau d’expression de la protéine HERV-W ENV et la gravité de l’évolution de la maladie.

Genomic Vision : Mark David Lynch nommé Directeur commercial et marketing monde

Publié le 15 avril 2021
Genomic Vision : Mark David Lynch nommé Directeur commercial et marketing monde

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé la nomination de Mark David Lynch au poste de Directeur commercial et marketing monde.

Industrie pharmaceutique : l’Apec et le Leem se mobilisent pour l’emploi des cadres

Publié le 14 avril 2021
Industrie pharmaceutique : l’Apec et le Leem se mobilisent pour l’emploi des cadres

L’Apec et le Leem viennent de signer une convention de partenariat avec deux objectifs principaux : promouvoir les opportunités d’emplois cadres dans l’industrie pharmaceutique et favoriser les recrutements en compétences cadres des entreprises adhérentes du Leem.

Trisomie 21 : financement de 6M€ pour le projet ICOD pour le développement d’un traitement des déficits cognitifs

Publié le 13 avril 2021
Trisomie 21 : financement de 6M€ pour le projet ICOD pour le développement d'un traitement des déficits cognitifs

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, annonce aujourd’hui que le projet ICOD (Improving Cognition in Down Syndrome) a reçu un financement de 6 M€ de la Commission Européenne dans le cadre du programme Horizon 2020. Le projet ICOD financera le développement clinique de l’AEF0217 d’Aelis Farma pour le traitement des déficiences cognitives des sujets souffrant du syndrome de Down.

Vaccins : Sanofi va investir dans un site de production de pointe à Singapour

Publié le 13 avril 2021
Vaccins : Sanofi va investir dans un site de production de pointe à Singapour

Sanofi vient d’annoncer un investissement de 400 millions d’euros sur cinq ans pour la création, à Singapour, d’un centre spécialisé dans la production de vaccins unique en son genre, bouleversant la production traditionnelle en faisant appel à des technologies de fabrication digitales de pointe.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents