Edition du 20-10-2021

François Hollande visite l’usine de Sanofi en Afrique du Sud

Publié le mardi 15 octobre 2013

Le chef de l’État, François Hollande, a visité mardi le site industriel de Sanofi de Waltloo à Pretoria, en Afrique du Sud, accompagné d’une délégation de ministres, de parlementaires et de chefs d’entreprise. L’usine produit et distribue des antituberculeux et des traitements du VIH/SIDA pour l’Afrique du Sud, et exporte des traitements de la tuberculose vers l’Afrique sub-saharienne, l’Europe, l’Amérique du Sud, la Thaïlande, le Moyen-Orient et l’Australie.

Sanofi est présent en Afrique du Sud depuis plus de 50 ans et y dispose d’un effectif d’environ 800 salariés, dont 260 sur le site de Waltloo. « Nous sommes très honorés par cette visite qui témoigne du soutien apporté par le Président Hollande et son gouvernement à notre industrie », a déclaré Philippe Luscan, Vice-Président Exécutif, Affaires Industrielles Globales de Sanofi. « En faisant de Waltloo un centre mondial de la lutte contre deux maladies épidémiques, à savoir la tuberculose et le VIH/SIDA dans l’un des pays les plus affectés par ces pathologies, Sanofi prouve la force de son engagement en Afrique du Sud et se saisit d’importantes priorités de santé publique. »

En 2012, Sanofi a signé un accord de partenariat avec Hetero pour la production locale, par Sanofi, d’un portefeuille de produits antirétroviraux (ARV). L’objectif est de fournir des antirétroviraux de qualité à un prix abordable, et d’accroître l’offre de production pour des ARV en Afrique du Sud. « Ces initiatives vont dans le sens de la Politique Industrielle Nationale du gouvernement, qui a identifié l’industrie pharmaceutique comme un secteur stratégique pour la croissance économique. », souligne le groupe dans un communiqué. « L’extension de l’usine de Waltloo a permis à Sanofi de garder et de créer de nouvelles opportunités d’emplois, via des initiatives de gestion de carrières et des programmes de transferts de compétences », poursuit-il.

Le projet TB FREE
Au cours des sept dernières années, Sanofi a mis en place avec succès le projet TB FREE, en partenariat avec le ministère sud-africain de la Santé, via une donation de 15 millions d’euros de la part de Sanofi. L’initiative TB FREE a apporté son soutien au programme TB Control du ministère, en formant plus de 55 000 ambassadeurs de Directly Observed Treatment (DOT), qui aident les patients atteints de tuberculose à respecter et à terminer leur traitement antituberculeux, assurent une éducation thérapeutique et mènent des campagnes de sensibilisation. Lancée en 2012 sous l’appellation INHIBIT TB, la seconde phase du projet consiste à dépister, à domicile, des membres de la famille des patients atteints de tuberculose. Ce projet implique que des soignants se rendent au domicile des patients tuberculeux et offrent aux membres de la famille l’opportunité de se faire dépister dans les domaines de la tuberculose et du VIH.

Source : Sanofi








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents