Brilinta | MyPharma Editions

AstraZeneca: la FDA reporte sa décision sur Brilinta

17 décembre 2010 Rédaction AstraZeneca, Brilinta, FDA

Le groupe pharmaceutique britannique a annoncé vendredi avoir reçu une lettre de réponse de la Food and Drug Administration (FDA) demandant des analyses supplémentaires des données issues de l’étude Plato réalisée sur le Brilinta (ticagrelor), son nouvel anticoagulant censé concurrencé le Plavix de sanofi-aventis et Bristol-Myers Squib.

Industrie Produits Stratégie

AstraZeneca : l’approbation de l’anticoagulant Brilinta recommandée par la FDA

29 juillet 2010 Rédaction AstraZeneca, Brilinta, États-Unis, FDA

Brilinta (ticagrelor), l’anticoagulant du groupe britannique AstraZeneca a été recommandé mercredi par un groupe d’experts de la FDA. Les membres du comité de la Food and Drug Administration ont voté par sept voix contre une pour recommander l’approbation du Brilinta pour certains patients souffrant d’attaques cardiaques et nécessitant un débouchage de leurs artères.

Industrie Produits

AstraZeneca : demande d’enregistrement auprès de la FDA pour son antiplaquettaire Brilinta

20 novembre 200920 novembre 2009 Rédaction antiplaquettaire, AstraZeneca, Brilinta, dépôt, FDA, PLATO, ticagrelor

AstraZeneca a annoncé le dépôt auprès de la FDA d’une demande d’enregistrement concernant le ticagrelor (Brilinta) son traitement antiplaquettaire oral pour la réduction des événements cardiaques majeurs chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu (SCA).