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Cardiome finalise le transfert de la responsabilité de commercialisation de Brinavess™ dans l’UE

19 septembre 201319 septembre 2013 Rédaction biopharmaceutique, Brinavess, Cardiome, pharma, vernakalant

Cardiome Pharma, société biopharmaceutique basée au Canada, a annoncé la conclusion du transfert de la responsabilité de commercialisation de BRINAVESS™ (vernakalant IV) dans l’Union européenne. Cette responsabilité était détenue jusque-là par Merck Sharp & Dohme, filiale de Merck & Co.

Industrie Produits Stratégie

Brinavess™ en perfusion a reçu l’approbation de l’Union européenne pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire récente

3 septembre 20103 septembre 2010 Rédaction Brinavess, Cardiome Pharma Corp, fibrillation auriculaire, MSD, vernakalant

MSD et Cardiome Pharma Corp. ont annoncé hier que Brinavess™ (vernakalant) de MSD avait reçu l’approbation marketing dans l’Union européenne, en Islande et en Norvège pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire en rythme sinusal chez les adultes.