Edition du 17-10-2021

Theradiag débute la 2ème phase du projet miCRA dans le cancer du rectum

Publié le vendredi 5 septembre 2014

Theradiag, la société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, vient d’annoncer le démarrage de la deuxième phase de l’étude d’identification de marqueurs microARNs prédictifs de la réponse aux traitements et de la récidive métastatique dans le cancer du rectum (projet miCRA). Une validation biologique sera réalisée sur une plus large cohorte, en partenariat avec l’Institut du Cancer de Montpellier (ICM).

La première phase du projet miCRA a débuté fin 2013 par un criblage de candidats microARNs, suivi d’une validation technique sur une première cohorte de 70 patients. L’analyse biostatistique des données a permis d’identifier des candidats microARNs modulés, spécifiques et prédictifs de la réponse aux traitements de radio-chimiothérapie et de la récidive métastatique dans le cancer du rectum.

L’objectif de la deuxième phase de l’étude sera de valider, sur une cohorte de patients plus large, la pertinence biologique des candidats microARNs identifiés afin d’établir une signature robuste, qui pourrait être utilisée en routine dans un nouveau test théranostic. Cette deuxième étape est également réalisée en partenariat avec l’ICM.

« Grâce à notre partenariat avec l’Institut du Cancer de Montpellier (ICM) et à notre plateforme spécialisée dans le développement appliqué aux microARNs, nous sommes en mesure de nous positionner sur le marché très important de l’oncologie, en plus de notre présence dans les maladies auto-immunes. Pour le segment du cancer du rectum, le marché mondial potentiel d’un kit théranostic est estimé à plusieurs dizaines de millions d’euros. » commente Michel Finance, Directeur Général de Theradiag.

Source :  Theradiag








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Publié le 15 octobre 2021
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Publié le 15 octobre 2021
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Adocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides, a annoncé que son partenaire Tonghua Dongbao a reçu l’autorisation du centre d’évaluation des médicaments (Center for Drug Evaluation – CDE) de l’administration nationale chinoise des produits médicaux (China National Medical Products Administration – NMPA) de mener l’essai de Phase 3 de BioChaperone® Lispro, une insuline ultra-rapide pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2.

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Publié le 14 octobre 2021
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