Edition du 25-04-2018

Théramex-Teva favorable au forfait contraception pour les mineures

Publié le mercredi 29 février 2012

Théramex-Teva a annoncé mercredi dans un communiqué son soutien à l’initiative phare du rapport du Pr. Israël Nisand, du Dr Brigitte Letombe et de Sophie Marinopoulos. Le laboratoire se porte ainsi « candidat à l’ouverture de toutes discussions sur le sujet de la contraception chez les mineures » et devient ainsi le premier fabricant de contraceptifs à s’engager pour ce forfait avec la nouvelle pilule issue de sa recherche.

« Nous faisons ce choix car nous avons le souci permanent d’améliorer l’accessibilité des médicaments au plus grand nombre », précise Erick Roche, Président de Teva Laboratoires . Le laboratoire annonce qu’il s’engage « à faire un effort substantiel sur le prix de sa pilule ZOELY®, première et seule pilule monophasique à l’estrogène naturel  » et qu’il « attend désormais que les autorités de santé précisent les conditions pour que cette mise à disposition gratuite devienne effective pour les jeunes femmes de moins de 18 ans, dans les meilleurs délais ».

Le Professeur Nisand, Responsable du pôle Gynécologie-Obstétrique du CHU de Strasbourg a déclaré « Nous nous félicitons de cette prise de position officielle du laboratoire Théramex-Teva, l’un des leaders du secteur.» Pour le Dr Letombe, praticien hospitalier, centre d’orthogénie, CHU de Lille « le soutien de Teva permettra d’offrir aux jeunes femmes une contraception à l’estrogène naturel, moderne et adaptée et j’espère que d’autres modalités contraceptives pourront aussi être disponibles gratuitement chez les mineures ». Ces deux experts soulignent qu’une étape clé a été franchie vers la concrétisation de cette mesure importante pour les adolescentes.

Source :  Théramex-Teva








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Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
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Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

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Publié le 25 avril 2018
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Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
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Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
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Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
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Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

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Publié le 24 avril 2018
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Abeona Therapeutics, une biotech américaine, a annoncé que le comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation « médicament orphelin » à son programme de thérapie génique ABO-202 pour le traitement des sujets atteints de céroïde-lipofuscinose neuronale, appelée aussi maladie de Batten, une maladie mortelle de stockage lysosomal qui affecte principalement le système nerveux chez l’enfant.

Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Publié le 24 avril 2018
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Sanofi a annoncé le départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni. Le groupe pharmaceutique français a nommé John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet. Ce dernier était depuis cinq ans Responsable Monde de Roche Pharma Recherche et Développement Précoce (pRED).

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