Edition du 18-01-2021

USA: la réforme de la santé d’Obama validée par la Cour suprême

Publié le jeudi 28 juin 2012

C’est une victoire du président démocrate. A un peu plus de quatre mois de la présidentielle américaine, la Cour suprême des Etats-Unis a validé jeudi dans son principe la loi sur l’assurance maladie de Barack Obama. Une décision prise de justesse par cinq juges contre quatre. La Cour a cependant apporté des limites à la disposition de la loi qui prévoit l’élargissement de la couverture maladie à 16 millions d’Américains les plus pauvres.
La Cour a déclaré conforme à la Constitution cette loi qui procure une couverture santé à 32 millions d’Américains qui en sont dépourvus. En effet, la plus haute juridiction du pays, a décidé de maintenir la disposition la plus controversée de la loi, qui oblige tous les Américains à se doter d’une couverture maladie avant 2014 sous peine de sanctions financières.

La décision de la Cour suprême est « une victoire pour tous » les Américains, a déclaré jeudi le président Obama.  » Pour tous ceux qui n’avaient pas accès à l’assurance-maladie, mais aussi pour les 13 millions qui souscrivent déjà une assurance et qui vont se voir rembourser le trop-perçu par les compagnies, pour les moins de 26 ans qui resteront couverts par l’assurance de leurs parents, pour les femmes qui ne devront pas payer davantage parce qu’elles sont des femmes.» , a-t-il expliqué.

Son futur adversaire dans l’élection de novembre prochain, le républicain Mitt Romney, bien qu’il ait institué une mesure similaire dans le Massachussetts lorsqu’il en était le gouverneur, a invité les Américains à retoquer la réforme dans les urnes. «Je révoquerai la loi si je suis élu, a-t-il indiqué.

Source : Le Monde, AFP








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Quantum Genomics : lancement d’une étude Pivotale de Phase III dans l’Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Publié le 18 janvier 2021
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COVID-19 : les données intermédiaires de la phase 1/2a du candidat vaccin de Johnson & Johnson publiées dans le NEJM

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Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Publié le 18 janvier 2021
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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé des données positives d’une étude de Phase 1 qui démontrent un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses chez des sujets sains.

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Publié le 15 janvier 2021
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DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

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Publié le 15 janvier 2021
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Publié le 15 janvier 2021
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