Edition du 18-05-2022

Vaccin anti-VIH: Theravectys reçoit un financement Oséo d’1,2 million d’euros

Publié le mercredi 29 mai 2013

Theravectys , société française de biotechnologie qui développe une nouvelle génération de vaccins, vient de recevoir  un financement d’1,2 millions d’euros d’Oséo, sous forme d’avance remboursable dans le cadre d’un programme d’Aide au Développement de l’Innovation (ADI). Ce nouveau soutien d’Oséo contribuera au financement de la Phase I /II de son essai clinique de vaccination thérapeutique anti-VIH (avec des vecteurs lentiviraux), actuellement en cours.

« Nous remercions Oséo pour leur confiance renouvelée. Ce soutien participe au financement de l’essai clinique que nous avons initié en novembre 2012. Cet essai dont nous attendons les premiers résultats début 2014, est une première mondiale !», indique Renaud Vaillant, Directeur Général de la société.

L’étude clinique, réalisée en double aveugle contre placebo, prévoit l’inclusion de 36 patients dans 6 centres : 4 en France et 2 en Belgique. Grâce à ce premier essai chez l’Homme, Theravectys souhaite évaluer non seulement la sécurité et la tolérance de son candidat vaccin thérapeutique mais aussi la qualité et l’intensité de la réponse immunitaire induite. Le vaccin thérapeutique anti-VIH développé par Theravectys devrait permettre aux patients traités par antirétroviraux, une fois vaccinés, d’arrêter durablement et peut-être même définitivement tout traitement antirétroviral.

Romain GOHAUD, Directeur Administratif et Financier de Theravectys salue la qualité des échanges entre les équipes d’OSEO et de Theravectys et précise : « cette Aide au Développement de l’Innovation d’1,2 million d’euros apporte à la société un soutien précieux pour mener la phase I/II de l’essai clinique de son candidat vaccin en France et en Belgique. Ce programme couvre notamment la gestion des interactions avec les centres cliniques investigateurs, le pilotage des CRO’s cliniques et les analyses immunologiques et virologiques réalisées par des laboratoires d’analyses centralisées.»








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Publié le 18 mai 2022
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Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, et Inserm Transfert, filiale privée de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), ont annoncé la signature d’un accord de licence et un partenariat de recherche pour faire progresser les solutions thérapeutiques dans le traitement du vitiligo.

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Publié le 18 mai 2022
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Adocia, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé un premier sujet traité avec BioChaperone® Combo (« BC Combo ») dans l’essai clinique CT046.

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Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a présenté des données cliniques actualisées de l’essai clinique de phase 2/3 AAVance en cours avec la thérapie génique expérimentale LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA (NCT03612869) lors de la 25e réunion annuelle de l’ASGCT (American Society for Gene & Cell Therapy) à Washington, DC.

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Genopole lance la 2e édition de Gene.iO, programme qui forme pendant un an les jeunes biotechs à la réussite d’une première levée de fonds ou accord commercial. Cet accompagnement Business, assuré par Genopole et des consultants experts de la bio-innovation, donne les armes stratégiques pour approcher et convaincre les investisseurs et les industriels.

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Publié le 18 mai 2022
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Thabor Therapeutics : Jérémie Mariau nommé au poste de directeur général

Publié le 17 mai 2022
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Publié le 17 mai 2022
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Inserm Transfert vient d’annoncer la signature d’un accord de licence avec Novartis pour les travaux issus des recherches de l’équipe du Pr. Guillaume Canaud au sein de l’Institut Necker – Enfants Malade (INEM), dont l’Inserm est l’une des tutelles. Ces résultats de recherche visent à repositionner l’Alpelisib dans des indications de syndrome de CLOVES afin de soigner et soulager les patients atteints de cette maladie, prioritairement les jeunes enfants ayant des formes sévères.

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