Edition du 23-09-2018

Vaccins: Medicago étend son partenariat avec le bioparc Genopole® d’Evry

Publié le mercredi 1 décembre 2010

Medicago, une société de biotechnologie basée à Québec, spécialisée dans la mise au point de vaccins efficaces à coûts abordables fondés sur des technologies de fabrication exclusives à base de particules pseudo-virales (PPV), a annoncé l’extension de son partenariat conclu en juillet 2009 avec Genopole®. Objectif: collaborer à la constitution d’un laboratoire de recherche sur des vaccins et des anticorps identifiés comme présentant un intérêt pour la France en termes de santé publique et de défense.

Il est prévu que ce laboratoire soit constitué en partenariat avec des unités de recherche académique françaises, et implanté sur le bioparc Genopole® d’Evry. Cette extension de partenariat a été signée en novembre dernier  à l’occasion du Symposium franco-québécois 2010, en présence de Jean Charest, premier ministre du Québec et de Christine Lagarde, ministre française de l’Économie, des Finances et de l’Industrie.

Le 21 juillet 2009, Medicago et Genopole® ont signé une convention de partenariat en vue de collaborer à l’implantation d’une usine de production commerciale reposant sur la technologie manufacturière à base de plantes ProficiaMC de Medicago, et sur sa technologie de vaccin PPV, sur le site de Genopole® à Evry, en France. Suite au succès des essais cliniques de phase I de Medicago, Genopole® et Medicago ont rencontré les autorités françaises afin d’identifier les besoins et intérêts spécifiques en matière de recherche et de développement de nouveaux vaccins et anticorps prioritaires. Suite à cette rencontre, Medicago et Genopole® ont convenu que l’implantation d’un laboratoire de recherche sur les vaccins et les cibles antigéniques constituait une étape importante en vue de la réalisation d’une usine de production commerciale.

« Medicago est très heureuse de prolonger sa relation de longue date avec Genopole », a déclaré Andy Sheldon, président et chef de la direction de Medicago. « Medicago est déterminée à utiliser des approches innovantes de fabrication pour mettre au point des vaccins améliorés pouvant être produits de façon très rapide à des coûts abordables. Ce laboratoire pourrait être un atout important pour confirmer davantage le large potentiel d’application de nos technologies exclusives de PPV et de production/extraction dans les plantes. »

« Nous sommes ravis de poursuivre notre collaboration avec Medicago. Leurs technologies novatrices de PPVs et de production dans les plantes non transgéniques sont très prometteuses pour la mise au point de vaccins», a indiqué Pierre Tambourin, Directeur Général de Genopole®. « L’extension de notre collaboration permettra à court terme de renforcer le leadership de notre bioparc en matière d’innovation et de bioproduction, en offrant des capacités de recherche uniques en France et en Europe. »

Source :  Genopole®








MyPharma Editions

Numab : Ignacio Melero nommé au poste de conseiller scientifique

Publié le 21 septembre 2018
Numab : Ignacio Melero nommé au poste de conseiller scientifique

Numab Therapeutics, une société biopharmaceutique suisse qui développe des immunothérapies multispécifiques de nouvelle génération basées sur des anticorps, pour traiter le cancer, a annoncé avoir nommé le Dr Ignacio Javier Melero Bermejo au poste de conseiller.

Pierre Fabre : feu vert européen pour Braftovi® et Mektovi® dans le mélanome avancé

Publié le 21 septembre 2018
Pierre Fabre : feu vert européen pour Braftovi® et Mektovi® dans le mélanome avancé

Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.

Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

Publié le 21 septembre 2018
Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

Le groupe Ipsen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) de l’adulte traité antérieurement par sorafénib.

Nanobiotix : des données sur le développement de NBTXR3 présentées à ImmunoRad 2018

Publié le 20 septembre 2018
Nanobiotix : des données sur le développement de NBTXR3 présentées à ImmunoRad 2018

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé la présentation de données de son programme de développement de NBTXR3 à l’International Conference on Immunotherapy Radiotherapy Combinations qui se tient du 20 au 22 septembre 2018 à Paris, France.

Alliance Healthcare Group France : Corinne Morel, nouvelle Directrice Marketing Digital et Retail

Publié le 20 septembre 2018
Alliance Healthcare Group France : Corinne Morel, nouvelle Directrice Marketing Digital et Retail

Corinne Morel, 50 ans, est nommée Directrice Marketing Digital et Retail Alliance Healthcare Group France, à compter du 3 septembre. Membre de Walgreens Boots Alliance, Alliance Healthcare Group France est un des leaders de la répartition pharmaceutique et de la distribution de produits et services de santé en France.

Servier et Poietis collaborent sur un projet de bio-impression 4D de tissus hépatiques

Publié le 20 septembre 2018
Servier et Poietis collaborent sur un projet de bio-impression 4D de tissus hépatiques

Le laboratoire pharmaceutique Servier et Poietis, une société de biotechnologie française spécialisée dans la production de tissus vivants bio-imprimés, viennent de signer un partenariat scientifique portant sur l’utilisation de la technologie de bio-impression 4D de Poietis pour le développement et la production de tissus hépatiques.

Erytech : recrutement des 1ers patients dans son étude de Phase 3 avec eryaspase en seconde ligne du cancer du pancréas

Publié le 20 septembre 2018
Erytech : recrutement des 1ers patients dans son étude de Phase 3 avec eryaspase en seconde ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement des trois premiers patients pour son étude clinique de Phase 3, nommée TRYbeCA1, évaluant l’efficacité d’eryaspase, son produit candidat phare, dans le traitement en seconde ligne du cancer métastatique du pancréas.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions