Edition du 18-08-2022

Knopp Biosciences : Suresh Khemani nommé Vice-Président des affaires commerciales et cliniques

Publié le mercredi 1 décembre 2010

Knopp Biosciences, société américaine de découverte et de développement de médicaments, basée à Pittsburgh en Pennsylvanie, a annoncé aujourd’hui que Suresh Khemani avait rejoint l’entreprise au poste de Vice-Président des affaires commerciales et cliniques.

Suresh Khemani apporte plus de 25 années d’expérience dans le domaine des sciences pharmaceutiques globales à Knopp. Sa tache consistera à créer et à gérer les ventes, le marketing et les opérations cliniques de Knopp, notamment le rôle promotionnel de la société dans le cadre de l’accord de licence préalablement annoncé et signé par la Société avec Biogen Idec. Conformément aux termes de cet accord, Knopp fournira des agents de liaison en sciences médicales et quelques directeurs commerciaux de zone, dans le but de soutenir la commercialisation du KNS-760704 (dexpramipexole) par Biogen Idec aux Etats-Unis, si celui-ci reçoit l’approbation des autorités pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

En tant que membre de l’équipe de cadres de la Société, M. Khemani rejoint le Dr. Bozik, sous l’autorité duquel il travaillera; Evan Ingersoll, Ph.D., Directeur d’exploitation et Vice-Président sénior de la recherche clinique et des opérations commerciales; Valentin Gribkoff, Ph.D., Directeur scientifique et Vice-Président sénior de la recherche et de la découverte de médicaments; Gregory Hebrank, M.D., MBA, Vice-Président exécutif des opérations et de la finance d’entreprise; et Thomas Petzinger Jr., Vice-Président exécutif du développement commercial et des affaires publiques.

Parcours

M. Khemani a travaillé pendant 16 ans chez Bristol-Myers Squibb Co., où il a occupé de nombreux postes à responsabilités nationales et internationales, avant de devenir Directeur du Marketing global pour les neurosciences. Plus récemment, il a occupé le poste de directeur exécutif de la planification des nouveaux produits chez Facet Biotech Inc. et son précurseur, PDL Biopharma Inc., et de directeur du marketing des nouveaux produits chez Chiron Corp. Outre la neuroscience, les domaines thérapeutiques dans lesquels il a occupé des postes de direction incluent l’oncologie, l’immunologie et les maladies cardiovasculaires. Il est titulaire d’une Licence de pharmacie de l’Université de Bombay.

Source :  Knopp Biosciences LLC








MyPharma Editions

Abivax : changement au sein de sa gouvernance

Publié le 17 août 2022
Abivax : changement au sein de sa gouvernance

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé une transition au sein de la présidence de son Conseil de d’Administration.

Sanofi fait le point sur le programme de développement clinique de l’amcenestrant

Publié le 17 août 2022
Sanofi fait le point sur le programme de développement clinique de l’amcenestrant

Sanofi a annoncé mettre un terme au programme mondial de développement clinique de l’amcenestrant, un dérégulateur sélectif expérimental des récepteurs des œstrogènes (SERD) par voie orale.

Crossject obtient la certification ISO 13485

Publié le 16 août 2022
Crossject obtient la certification ISO 13485

Crossject obtient la certification ISO 13485Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la délivrance par le BSI2 (organisme notifié) des certificats ISO 13485 : 2016 pour ses sites de Dijon et Arc les Gray (certificats No MD 735691).

Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Publié le 16 août 2022
Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Ipsen a annoncé la finalisation de l’accord de fusion définitif selon lequel le Groupe a acquis Epizyme. Selon les termes de la transaction, Ipsen acquiert la totalité des actions en circulation d’Epizyme au prix de 1,45 dollar par action auquel s’ajoute un Certificat de Valeur Garantie (CVG) de 1,00 dollar par action. Epizyme opère désormais comme « une société du Groupe Ipsen » suite à la clôture de l’acquisition.

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents