Edition du 29-05-2022

Néovacs renforce sa propriété intellectuelle en Europe et au Japon

Publié le mercredi 16 mai 2018

Néovacs renforce sa propriété intellectuelle en Europe et au JaponNéovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé mardi avoir reçu les notifications de délivrance d’un brevet intitulé : «Méthode de traitement d’une condition liée à la surexpression de l’IFNα », par l’Office Européen des Brevets et l’Office Japonais des Brevets.

Ce brevet qui a déjà été délivré aux États-Unis, en Chine, au Mexique et en Russie est désormais étendu à l’Europe, au Japon et à Hong-Kong, renforçant le portefeuille de propriété intellectuelle du vaccin IFNα Kinoïde de Néovacs, pour couvrir au moins jusqu’en 2032, la plate-forme technologique et ses applications dans le monde entier.

Miguel Sieler, Directeur Général de Néovacs, déclare : « Cette annonce illustre notre ambition de devenir un acteur de référence pour le traitement des maladies liées à la surproduction de la cytokine IFNα, notamment le lupus, la dermatomyosite et le diabète de type 1. Le renforcement de notre propriété intellectuelle est un élément clé pour la stratégie de développement internationale de notre vaccin IFNα Kinoїde. »

Dans le cadre de son étude clinique de phase IIb avec l’IFNα Kinoïde dans le traitement du lupus, Néovacs a ouvert plus de 100 centres d’investigation dans 25 pays, 185 patients atteints de forme modérée à sévère du lupus ont été recrutés. Tous les patients ont terminé la phase principale de l’étude. Les résultats de cette étude devraient être communiqués fin Juin 2018.

Source et visuel :  Néovacs 








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Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
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Publié le 25 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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