Edition du 23-01-2019

Valbiotis : évolution prochaine de la composition de son Directoire

Publié le mardi 15 mai 2018

Valbiotis : évolution prochaine de la composition de son DirectoireValbiotis, entreprise française de Recherche & Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé une évolution de la composition de son directoire en raison de la prochaine cessation du mandat de Philippe CHARIER.

Le départ de Philippe CHARIER, qui est actuellement responsable du Business Development, interviendra le 30 juin 2018.

Valbiotis, qui compte aujourd’hui un effectif de plus de 30 collaborateurs dont 70% en Recherche & Développement, a organisé sa gouvernance sous forme d’un Directoire et d’un Conseil de Surveillance désormais composés de la manière suivante :

Le Directoire

. Président, Sébastien PELTIER, CEO
. Membre, Jocelyn PINEAU, CFO

Le conseil de surveillance

. Président, Laurent LEVY, CEO et co-fondateur de Nanobiotix
. Membre, Sébastien BESSY, Vice-President Global Strategic Operations, Ipsen Consumer HealthCare Division
. Membre, Jean ZETLAOUI, Directeur scientifique de Novartis

« Cette évolution a été validée par le Directoire, dont je suis le président et par le Conseil de Surveillance. Nous souhaitons à Philippe une pleine réussite dans ses futurs projets et le remercions pour sa contribution. Philippe demeure actionnaire de Valbiotis et continuera à s’intéresser indirectement à la bonne marche de l’entreprise. Par ailleurs, le recrutement d’un(e) Directeur(trice) Global Strategic Operations est en cours afin de soutenir notre développement international », commente Sébastien PELTIER, CEO de Valbiotis.

Source :  Valbiotis








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Le conseil d’administration de Polepharma a élu, jeudi 17 janvier 2019, Stéphane Calmar à la vice-présidence Affaires Publiques du cluster pharmaceutique. Stéphane Calmar occupe aujourd’hui le poste de Directeur des Affaires Corporate des Laboratoires Novo Nordisk.

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Publié le 22 janvier 2019
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Samsung Bioepis a annoncé que l’agence américaine des médicaments (FDA) avait approuvé l’Ontruzant® (trastuzumab-dttb), un biosimilaire référençant le Herceptin® 1 (trastuzumab), pour toutes les indications éligibles, à savoir le traitement adjuvant du cancer du sein surexprimant HER2, du cancer du sein métastatique, et de l’adénocarcinome de la jonction œso-gastrique, ou du cancer gastrique métastatique, chez des patients qui n’ont pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique.

GeNeuro : des résultats positifs de Phase 1 pour Temelimab dans une étude à hautes doses

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Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

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Publié le 18 janvier 2019
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Publié le 18 janvier 2019
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