Edition du 22-08-2018

Vect-Horus et Servier signent un accord de collaboration scientifique

Publié le mercredi 17 juin 2015

Vect-Horus, la société marseillaise spécialisée dans le développement de molécules vecteurs dans le domaine SNC, a annoncé hier avoir signé un accord de collaboration scientifique avec les Laboratoires Servier. Les deux sociétés vont collaborer pour développer de nouvelles molécules destinées au traitement de maladies du système nerveux central (SNC).

Vect-Horus indique que cet accord, dont les termes financiers n’ont pas été dévoilés, s’inscrit dans le cadre de sa stratégie de « tirer parti de sa plateforme technologique en concluant des accords de recherche et de développement avec des sociétés pharmaceutiques pour générer des nouvelles entités chimiques (NCE) brevetables basées sur des médicaments ou candidats médicaments de ses partenaires ».

« Cette première étape d’un programme de recherche, fondé sur le ciblage d’un récepteur favorisant l’adressage de médicaments vers le système nerveux central est une véritable reconnaissance de notre stratégie scientifique », déclare Alexandre Tokay, co-fondateur et Président de Vect-Horus.

Vect-Horus développe des molécules vecteurs permettant l’adressage de molécules thérapeutiques ou d’imagerie dans différents organes et types cellulaires, notamment vers le système nerveux central (cerveau et moelle épinière). La technologie innovante développée par Vect-Horus a pour objectif principal de lever le verrou technologique de la barrière hémato encéphalique (BHE) pour permettre le traitement des pathologies du SNC. Ces maladies, pour lesquelles de nombreux besoins restent encore insatisfaits, représentent le deuxième marché thérapeutique au niveau mondial.








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Publié le 21 août 2018
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Adocia a annoncé que le tribunal arbitral en charge de la procédure d’arbitrage engagée par Adocia à l’encontre de Eli Lilly & Company a statué en sa faveur en ce qui concerne sa première demande, et a accordé à Adocia un montant de 11,6 millions de dollars, au titre d’un paiement d’étape contractuel qui était contesté par Lilly.

Transgene finalise la vente des droits de TG6002 et TG1050 à Tasly Biopharmaceuticals pour la Grande Chine

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Transgene, la société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé la finalisation des transactions signées le 10 juillet 2018 avec Tasly Biopharmaceuticals.

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Mainstay Medical, une société de dispositifs médicaux dédiée à la commercialisation de ReActiv8®, un dispositif de neurostimulation implantable destiné à traiter la lombalgie chronique invalidante, a annoncé la nomination de Matthew Onaitis au poste de Directeur financier à compter du 20 août 2018.

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Sensorion a annoncé avoir reçu de la part du HMA (Heads of Medicines Agencies, le réseau d’agences européennes du médicament), l’approbation de mener son essai clinique de phase 2 avec son candidat-médicament SENS-401 pour le traitement des surdités brusques (SensoriNeural Hearing Loss, SSNHL) chez l’adulte dans le cadre d’une procédure harmonisée (VHP- Voluntary Harmonisation Procedure).

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Scientist.com, la place de marché de services externalisés de recherche scientifique, a annoncé qu’elle avait été classée n° 9 dans la liste 2018 du magazine Inc. des 5 000 entreprises privées à la croissance la plus rapide en Amérique.

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SAB Biotherapeutics a annoncé que son immunothérapie anti-Ebola (SAB-139) permettait de bénéficier d’« une protection à 100% contre une dose mortelle du virus Ebola », suite à une étude récente réalisée sur des animaux et dont les résultats ont été publiés dans la revue The Journal of Infectious Diseases.

Samsung Bioepis va initier l’essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Publié le 13 août 2018
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Samsung Bioepis vient d’annoncer le lancement d’une étude de Phase 1 visant à évaluer SB26 chez des volontaires en bonne santé. SB26, également appelé TAK-671, est une protéine de fusion ulinastatine-Fc (UTI-Fc) destinée à traiter la pancréatite aiguë sévère. Des études de sécurité BPL non cliniques réalisées sur des singes et des rats ont appuyé des études antérieures sur l’homme avec SB26.

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