Edition du 22-10-2020

Voluntis et AstraZeneca remportent le Prix Galien MedStartUp de la Meilleure technologie d’engagement du patient pour eCO

Publié le lundi 29 octobre 2018

Voluntis et AstraZeneca remportent le Prix Galien MedStartUp de la Meilleure technologie d'engagement du patient pour eCOVoluntis, société spécialisée dans les thérapies digitales, et AstraZeneca ont annoncé avoir reçu le Prix Galien – MedStartUp 2018 de la Meilleure technologie d’engagement du patient pour la solution eCO. Ce prix récompense des partenariats exceptionnels entre des entités françaises et nord-américaines pour l’amélioration des soins de santé. Il a été présenté lors d’une cérémonie à New York le 25 octobre 2018.

Pierre Leurent, Directeur général de Voluntis : « Nous sommes honorés de recevoir ce prix prestigieux, qui souligne la contribution importante d’eCO dans l’amélioration de la vie des patients. Ce prix témoigne aussi de la force de notre partenariat avec AstraZeneca et le National Cancer Institute américain. Nous avons été ravis de travailler ensemble sur le développement d’eCO, car chacun apporte son expertise et son engagement pour les patients. Comme on dit au Prix Galien : ‘Les acteurs gagnent des Oscars, les innovateurs gagnent le Prix Galien.’ »

eCO est une thérapie digitale développée par Voluntis, en partenariat avec AstraZeneca et National Cancer Institute, pour accompagner les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire résistant aux traitements à base de platine, et traitées conjointement par Cediranib et Olaparib dans le cadre d’étude clinique. Elle vise à aider ces femmes à gérer les symptômes parfois associés à leur traitement en collaboration avec leurs équipes de soins grâce à une application patient et un portail web destiné à l’équipe soignante. Dans une étude de faisabilité, publiée dans le Journal of Clinical Oncology (JCO®) Clinical Cancer Informatics, les réponses des patientes concernant l’utilisation de l’application eCO étaient positives et statistiquement significatives. Les patientes ont indiqué que l’utilisation d’eCO leur donnait le sentiment de participer davantage à leurs soins et d’être mieux connectées à leur équipe soignante.

Source : Voluntis








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Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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Publié le 21 octobre 2020
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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

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Publié le 21 octobre 2020
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Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

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Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et le Cluster i-Care Auvergne-Rhône-Alpes, créé en 2011 et spécialisé dans les technologies médicales, unissent leurs forces et lancent le i-Care LAB, lab santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Son ambition : favoriser la création de nouvelles solutions pour accélérer la transformation des industries de santé.

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Publié le 20 octobre 2020
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Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que le premier sujet de son essai clinique de phase 1 a reçu une administration d’AZP-3601, actuellement en développement pour le traitement de l’hypoparathyroïdie, une maladie endocrinienne rare et potentiellement invalidante. AZP-3601 est un analogue de la parathormone (PTH) qui cible une conformation spécifique du récepteur de la PTH, induisant ainsi une augmentation prolongée de la calcémie (taux de calcium dans le sang).

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