Edition du 07-04-2020

Ypso-Facto investit 1M€ pour développer des logiciels de conception de procédés chimiques et biotechnologiques

Publié le jeudi 26 juillet 2018

Ypso-Facto investit 1M€ pour développer des logiciels de conception de procédés chimiques et biotechnologiquesYpso-Facto, société spécialiste de la conception de procédés chimiques et biotechnologiques, vient d’annoncer un investissement complémentaire de 1 million d’euros pour le développement de logiciels dans les 12 mois à venir. La société a reçu une aide de 500k€ de Bpifrance et de la Région Grand Est dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir (PIA).

Cet investissement va permettre d’assurer la parfaite adéquation de Ypso-Proxima®, le logiciel général de conception et d’évaluation de procédés de la société, avec les besoins des différents acteurs du secteur de la chimie fine et des biotechnologies. Le logiciel permet de combiner information expérimentale et simulation numérique, éventuellement complétées par l’intuition de l’utilisateur, afin de concevoir des procédés efficaces. Il permet ainsi un gain de temps, plus de flexibilité dans le développement et une approche rationnelle pour optimiser les procédés de production.

« Nous sommes très heureux d’avoir retenu l’attention de Bpifrance et de la région Grand Est dans le cadre du PIA, qui accompagne des projets innovants et ambitieux », indique Roger-Marc Nicoud, fondateur et président d’Ypso-Facto. « Nous sommes plus que jamais convaincus de la nécessité d’apporter une offre totalement nouvelle d’outils de conception de procédés chimiques et biotechnologiques car les défis sont considérables. Nous nous y consacrons avec passion et énergie ! »

Ce nouvel investissement se situe dans la continuité du développement de l’entreprise, qui avait déjà commercialisé ChromWorksTM, un logiciel pour les procédés chromatographiques, en 2015. De plus, la société a lancé fin 2016 un programme d’innovation de 1,5 million d’euros. Ce programme, visant à développer des logiciels de simulation adaptés à la chimie fine et aux biotechnologies a permis de concevoir Ypso-Proxima, dont le développement va continuer avec ce nouveau financement, avant un lancement commercial prévu en deuxième partie de l’année 2019.

Ypso-Facto a obtenu cette subvention dans le cadre du programme Be Est Projets d’Avenir, qui vise à accélérer l’émergence et le développement d’entreprises leader dans leur domaine, créatrices d’activités et d’emplois à forte valeur ajoutée dans la Région Grand Est.

Source et visuel  : Ypso-Facto








MyPharma Editions

Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Publié le 7 avril 2020
Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l’âge, notamment les maladies neuromusculaires, a annoncé se joindre à l’effort mondial de lutte contre le virus SARS-CoV-2. La société lance un nouveau programme de développement clinique : COVA, avec Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire associée au Covid-19.

Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

Publié le 7 avril 2020
Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé avoir finalisé le projet de restructuration lié à Praluent® (alirocumab) avec son partenaire américain Regeneron. À compter du 1er avril 2020, Sanofi aura l’entière responsabilité de Praluent en dehors des États-Unis et Regeneron l’entière responsabilité de Praluent aux États-Unis.

LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan

Publié le 7 avril 2020
LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan

Le LFB a annoncé que les autorités réglementaires américaines, la Food and Drug Administration, ont approuvé la demande de mise sur le marché (Biologics Licence Application 2061) de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinant indiqué pour le traitement et le contrôle des épisodes hémorragiques chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus, ayant une hémophilie A ou B avec inhibiteurs (anticorps neutralisants).

COVID-19 : le traitement antiviral de Celltrion entre dans sa prochaine phase de développement

Publié le 6 avril 2020
COVID-19 : le traitement antiviral de Celltrion entre dans sa prochaine phase de développement

Le groupe Celltrion vient d’annoncer le passage réussi à la deuxième phase de développement d’un traitement antiviral pour lutter contre la pandémie de nouveau coronavirus (COVID-19), après l’achèvement le mois dernier de la première phase de validation de 300 types différents d’anticorps qui se lient à l’antigène. La bibliothèque d’anticorps a été créée à partir du sang de patients coréens guéris.

Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l’ADCETRIS® en association avec une CHP

Publié le 6 avril 2020

Takeda a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis favorable à la prolongation de l’autorisation de mise sur le marché de l’ADCETRIS ® (brentuximab vedotin) et a recommandé son approbation en association avec une CHP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone) pour traiter les patients adultes atteints d’un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGC) non traité auparavant.

OSE Immunotherapeutics : résultat positif de l’étape 1 de son essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules

Publié le 2 avril 2020
OSE Immunotherapeutics : résultat positif de l’étape 1 de son essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’analyse des données de l’étape 1 prévue au protocole de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi®, Atalante 1, a montré que le critère principal de cette étape avait été atteint. Cette étude est menée chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur immunitaire (PD-1/PD-L1).

Theranexus : succès de son étude de phase 2 pour THN102 dans la maladie de Parkinson

Publié le 1 avril 2020
Theranexus : succès de son étude de phase 2 pour THN102 dans la maladie de Parkinson

Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats-médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, a annoncé le succès de l’étude de phase 2 de son candidat-médicament THN102 dans la maladie de Parkinson.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents