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Hays Pharma recrute
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GSK obtient une AMM pour son médicament anti-obésité dans l’UE
GlaxoSmithKline vient d’obtenir de la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché de son médicament contre l’obésité Alli (Orlistat). Ce traitement est aujourd’hui le premier de ce type disponible sans ordonnance dans l’Union Européenne.
Le groupe avait déjà annoncé le 23 octobre dernier son obtention d’une recommandation favorable de l’agence européenne du médicament (EMEA) afin de vendre sans ordonnance la version en 60 mg du médicament. Cette AMM permet à GSK de mettre en vente Alli dans les 27 pays de l’UE. Ce médicament, qui connaît un grand succès aux Etats-Unis depuis son lancement en juin 2007, a pour effet d’empêcher l’absorption d’un quart des graisses absorbées au cours d’un repas.Un accord de commercialisation avec Roche
Vendu dans sa version 120 mg sur ordonnance depuis dix ans par le laboratoire Roche, GSK avait conclu en février 2007 avec ce dernier un accord de commercialisation en vente libre de la version allégée du produit. Dans son communiqué GSK précise que le produit devrait être lancé dans les prochains mois dans les pays de l’UE.Pour plus d’informations, consultez le communiqué de GSK
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Publié le 3 septembre 2010
Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.
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Publié le 3 septembre 2010
La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».
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Publié le 3 septembre 2010
Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.
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Publié le 3 septembre 2010
Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.
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Publié le 3 septembre 2010
Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.