Marisol Touraine, 53 ans, a été nommée, mercredi 16 mai, Ministre des Affaires sociales et de la Santé dans le Gouvernement de Jean-Marc Ayrault.
La liste des 150 médicaments dont le taux de  remboursement va baisser de 35% à 15% vient d’être publiée au Journal Officiel et entre en vigueur ce vendredi. Parmi les médicaments de la liste : Débridat®, Eryfluid®, Gelox®, Hexomedine®, Myolastan®, Rhynotrophyl®, Tanakan®, Zovirax®, eu encore Toplexil®… Le gouvernement escompte une économie de 145 millions d’euros.
C’est sur la base de leur classement par la Haute Autorité de Santé (HAS) dans les catégories des molécules à service médical rendu faible (SMR) ou insuffisant que ces produits ont été retenus par l’assurance-maladie. La liste complète des médicaments, environ 150 selon le ministère de la Santé (mais qui peuvent apparaître plusieurs fois dans la liste sous différentes appellations), figure dans « un avis relatif aux décisions de l’Union nationale des caisses d’assurance maladie » publié vendredi dans le Journal officiel. Consultez la liste  ici.
Les pharmacies disposent maintenant d’un délai de trois mois pour écouler leurs stocks de médicaments concernés, dont l’ancien taux de remboursement à 35% se matérialise par une vignette bleue sur l’emballage. Ils devront progressivement disposer d’une vignette orange, signifiant que le taux est passé à 15%. Ce taux de remboursement, créé cette année, s’ajoute aux trois taux existants (100%, 65% et 35%), décroissant en fonction de l’intérêt thérapeutique des médicaments, évalué par la Haute Autorité de Santé (HAS).
La Mutualité française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé, a vivement critiqué le nouveau taux de 15%, estimant qu’il était incohérent de continuer à rembourser, même faiblement, des médicaments jugés inefficaces. Elle a appelé ses membres à ne pas compléter pour leurs adhérents les remboursements de l’assurance maladie pour les médicaments concernés.
Source : Le Monde
La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.
Selon l’OMS, un adulte sur trois dans le monde est atteint d’hypertension artérielle – affection responsable de près de la moitié des décès par accident vasculaire cérébral et cardiopathie. Un adulte sur dix souffre de diabète. Les dernières Statistiques sanitaires mondiales de l’OMS révèlent ainsi l’augmentation spectaculaire des affections qui déclenchent des cardiopathies et d’autres maladies chroniques.
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.
Le génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.
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