Edition du 26-09-2021

Accueil » A la Une » Industrie

Pfizer annonce 700 licenciements en France pour 2009

Publié le vendredi 12 décembre 2008

Pfizer annonce 700 licenciements en France pour 2009La direction de la filiale française de Pfizer vient d’annoncer aujourd’hui au comité d’entreprise « une nouvelle organisation » de ses activités à partir du 1er décembre 2009. Un plan de licenciements qui concernera 700 salariés dont 500 visiteurs médicaux et 200 salariés du siège.

« Il n’y aura pas de licenciement contraint avant le 1er décembre 2009 », a annoncé le laboratoire. Jusqu’à cette date laboratoire privilégiera les mesures encourageant les départs volontaires et en préretraites. Au total, le plan de départ concernera 700 salariés en France en 2009.

Un secteur en mutation
Pfizer France précise dans un communiqué avoir « annoncé au comité d’entreprise la mise en place d’une nouvelle organisation », qui est « une conséquence et une réponse aux changements drastiques de l’environnement que connaît le secteur pharmaceutique au plan national et plus largement mondial ».
En effet, le laboratoire se confronte, comme d’autres de ses concurrents, à la perte prochaine de plusieurs brevets de ses médicaments. Pour Pfizer, il s’agit notamment d’anticiper celle du Lipitor son anticholestérol phare dont le brevet expire en 2010-2011. En 2007, ce dernier avait généré près de 10 milliards  d’euros de revenus dans le monde.

Les visiteurs médicaux en 1ère ligne
Cette annonce est loin d’être un cas isolé, depuis le début de l’année le secteur pharmaceutique subit  des vagues d’annonces de suppressions de postes touchant principalement les forces de vente des laboratoires. Parmi les facteurs expliquant  ce phénomène : le durcissement des normes, la limitation des dépenses de santé, ou encore la montée des importations parallèles et bien-sûr celle des génériques.

17 plans sociaux en 2008

Ainsi, depuis le début 2008,  17 plans sociaux ont été annoncés  touchant potentiellement 4 350 postes d’ici 2010, et pour les deux tiers des visiteurs médicaux. Selon le Leem, qui représente en France les entreprises du médicament, d’ici 2010 près de 6000 postes de visiteurs médicaux seraient touchés. En 2007, près de 22 000 visiteurs médicaux étaient recensés en France, soit un cinquième des emplois du secteur pharmaceutique.








MyPharma Editions

COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l'adulte

Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l'étude ProTEct-MS est entré dans l'extension de l’étude

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.

Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Publié le 23 septembre 2021
Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique belge engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, a annoncé que Jean-Luc Vandebroek rejoindra la société en tant que Directeur Financier.

Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 septembre 2021
Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé les résultats de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251. L’étude Mississippi portait sur l’évaluation du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1%, administrée une fois par jour, contre placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents