Edition du 20-10-2021

Contrefaçon de médicaments: l’OMD et le LEEM signent un Protocole d’Accord

Publié le vendredi 12 juillet 2013

Kunio Mikuriya, Secrétaire Général de l’Organisation Mondiale des Douanes (OMD), et Philippe Lamoureux, Directeur Général du LEEM (Les Entreprises du Médicament), ont signé un Protocole d’Accord le 10 juillet 2013.

Son objectif : lutter plus efficacement contre la contrefaçon de médicaments grâce à une collaboration renforcée entre les organisations, repose sur la promotion de l’Interface Public-Membres (IPM), outil en ligne de l’OMD assurant l’interface entre la douane et le secteur privé, le développement conjoint d’outils de formation des douaniers et la participation du LEEM à la mise en place des opérations de terrain de l’OMD.

« Au nom de nos membres, nous nous félicitons de pouvoir renforcer, grâce à la signature de ce Protocole d’Accord, la collaboration engagée avec l’OMD dans notre lutte contre la contrefaçon de médicaments. Ce partenariat va nous permettre de réaliser plus facilement les objectifs communs et de mieux protéger les patients contre les médicaments de contrefaçon, surtout dans les pays en développement les plus touchés par la contrefaçon de médicaments. Ainsi, notre collaboration nous permettra de renforcer notre participation à la formation du réseau d’experts de l’OMD dans ces régions du monde, notamment via le déploiement de son outil en ligne, IPM, source d’informations essentielles pour les aider à faire la différence entre un produit authentique et un faux », a déclaré Philippe Lamoureux, Directeur Général du LEEM.

« Les contrefaçons, surtout de médicaments, sont un réel danger pour la santé et la sécurité des consommateurs, en particulier dans les régions sous-développées du monde. La vaste expérience du LEEM ainsi que son comité d’experts en matière de lutte contre la contrefaçon permettra en grande partie de former nos douaniers de manière encore plus efficace à la détection de médicaments de contrefaçon et donc potentiellement dangereux » a indiqué Kunio Mikuriya, Secrétaire Général de l’OMD.

Source : Leem








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AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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