Edition du 23-09-2020

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USA : AstraZeneca va payer 198 millions de dollars pour solder des plaintes concernant Seroquel

Publié le lundi 9 août 2010

Le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca a annoncé lundi un accord de principe, négocié dans le cadre d’un processus de médiation supervisé par la justice américaine, selon lequel il accepte de payer 198 millions de dollars pour régler à l’amiable des milliers de litiges avec des patients américains au sujet de son neuroleptique vedette, Seroquel.

Dans son communiqué, le groupe indique qu’il a conclu un accord de principe avec des avocats représentant environ 17 500 plaignants aux Etats-Unis, prévoyant le paiement d’environ 198 millions de dollars. Les parties doivent encore s’entendre sur des questions non-financières, a-t-il précisé. Les modalités de ces accords, qui sont le résultat de la médiation judiciaire, sont confidentielles AstraZeneca précise enfin qu’environ 2900 autres plaintes ont été rejetées ou retirées, et que « le seul procès avec jury s’étant déroulé jusqu’ici a abouti à un verdict en faveur de la défense d’AstraZeneca ».

AstraZeneca avait accepté fin avril de verser 520 millions de dollars d’amende aux autorités américaines pour solder des accusations selon lesquelles il aurait recommandé pendant plusieurs années un usage non autorisé du neuroleptique Seroquel. Le Seroquel, l’un des médicaments les plus vendus au monde, a généré 14,8% du chiffre d’affaires d’AstraZeneca l’an dernier, avec près de 5 milliards de dollars de ventes au total.

http://www.astrazeneca.com/media/latest-press-releases/SEROQUEL_Prod_Liability?itemId=10914599

Source : AstraZeneca et AFP








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Celltrion : feu vert des autorités coréennes pour un essai pivot de phase II/III sur son candidat-traitement contre la COVID-19

Publié le 23 septembre 2020
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Le groupe Celltrion a annoncé aujourd’hui que le ministère coréen de la Sécurité des aliments et des médicaments (MFDS) a approuvé la demande IND de nouveau médicament expérimental, déposée par la société en vue d’un essai clinique pivot de phase II/III sur le CT-P59, le candidat-traitement de la COVID-19 sous la forme d’un anticorps monoclonal. Cet essai international évaluera l’innocuité et l’efficacité du CT-P59 chez les patients présentant des symptômes légers à modérés d’une infection au SARS-CoV-2.

Valbiotis sélectionnée pour présenter 3 études sur TOTUM-63 par l’EASD

Publié le 23 septembre 2020
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Publié le 23 septembre 2020
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Les groupes pharmaceutiques Sanofi et GSK ont annoncé mardi la signature d »accords avec le gouvernement du Canada en vue de la fourniture, dès 2021, de jusqu’à 72 millions de doses de leur vaccin adjuvanté contre la COVID-19.

Quantum Genomics conclut un accord de licence et de collaboration exclusif avec Orient EuroPharma

Publié le 23 septembre 2020
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Publié le 22 septembre 2020
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Publié le 22 septembre 2020
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Publié le 22 septembre 2020
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Le groupe Neuraxpharm, société pharmaceutique européenne de premier plan, spécialisée dans le système nerveux central (SNC), a annoncé l’acquisition du médicament de prescription, Buccolam® (midazolam, solution buccale) auprès du laboratoire japonais, Takeda. L’accord entre Neuraxpharm et Takeda comprend les droits mondiaux de Buccolam®. La transaction devrait se conclure d’ici fin 2020, conformément aux conditions légales et réglementaires habituelles.

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