Edition du 18-05-2022

Accueil » Cancer » Médecine

14ème Congrès International de la Thyroïde : la France en pointe sur les traitements

Publié le mardi 7 septembre 2010

Le 14ème Congrès International de la Thyroïde, qui se tiendra pour la 1ère fois à Paris du 11 au 16 septembre 2010 au Palais des Congrès, est l’occasion de faire le point sur l’état des pratiques et des innovations au plan international et en particulier en France, où les maladies thyroïdiennes touchent plus de 15% de la population, ce qui en fait une problématique importante en santé publique.
En France, chaque année 4000 personnes sont traitées pour cancer de la thyroïde par chirurgie et souvent par l’iode radioactif ; depuis quelques années les formes avancées bénéficient des thérapies ciblées qui sont accessibles dans une vingtaine d’établissements dans l’hexagone, ce qui fait de la France, un pays à la pointe du progrès dans la prise en charge de ce cancer.

 Des guidelines internationales
Ces problématiques mettent en avant le besoin de l’officialisation des guidelines internationales. Il s’agit là d’un des points clés du 14ème Congrès International de la Thyroïde. Le dimanche 12 septembre, un accord international sur les guidelines de la prise en charge des malades atteints de cancer différencié sera établi, puis le lundi 13 sur la prise en charge des malades atteints de nodules thyroïdiens et le mercredi 15 sur le cancer médullaire de la thyroïde. Les experts invitent les médecins généralistes et spécialistes de la France entière à en prendre connaissance et à les appliquer.
Des techniques de pointe pour le diagnostic sont en effet maintenant disponibles et peuvent être réalisées en une seule venue, alors que dans le passé il fallait souvent plusieurs semaines pour obtenir un diagnostic. L’utilisation de ces techniques en accord avec les recommandations devrait permettre de diminuer le nombre d’ablations chirurgicales partielles ou totales de la thyroïde pratiquées dans un but diagnostique. Le nombre d’actes chirurgicaux pratiqués en France est en effet considérable et très nettement supérieur à celui pratiqué dans d’autres pays, avec des différences importantes selon les régions. Il faut toutefois rappeler la persistance d’une carence modérée en iode en France comme dans d’autres pays d’Europe, encore insuffisamment compensée dans notre pays, ce qui augmente la prévalence du goitre dont certains doivent être opérés.
Il en va aussi de la santé du système de sécurité sociale français, explique le Pr Martin Schlumberger, chef de service de médecine nucléaire à l’Institut Gustave Roussy et président du comité local d’organisation du congrès. L’application des guidelines permettra de réduire les coûts de prise en charge, en soignant mieux et en facilitant l’accès aux traitements couteux pour les patients qui en ont réellement besoin.

 La France, un pays pionnier dans la prise en charge
La France, un pays pionnier dans la prise en charge des patients atteints de cancer de la Thyroïde grâce à une organisation originale et unique au monde. La France peut aussi se prévaloir d’être un pays au premier plan mondial en matière de traitements des cancers réfractaires de la thyroïde. Labellisé par l’Institut National du Cancer (INCA) en 2007, le réseau TUTHYREF est un système unique au monde composé de 26 centres répartis sur l’ensemble du territoire. Ces centres permettent aux patients, quel que soit le lieu ou ils habitent en France de bénéficier des dernières innovations en matière de traitement et de participer à des essais cliniques. Des réunions nationales de concertation sont organisées 2 fois par mois, afin d’améliorer la qualité des soins de manière uniforme et concertée. Cette notion de concertation entre professionnels de santé et d’accord sur les pratiques est un élément essentiel de ce congrès, durant lequel sera annoncée la création de la WTF (Fédération Mondiale de la Thyroïde) précise le Pr Martin Schlumberger, futur président de la WTF.

 Zoom sur le congrès
Le Congrès International de la Thyroïde est un événement mondial et incontournable pour les professionnels de santé spécialisés dans le domaine de la thyroïde, qui se déroule tous les cinq ans et rassemble plus de 3000 personnes du monde entier : endocrinologues, médecins nucléaires, oncologues, ORL, chirurgiens, chercheurs, biologistes… Présidé cette année par le Pr Martin Schlumberger (IGR, Villejuif) et par le Pr Jacques Orgiazzi (Hospices Civils, Lyon), et avec la participation du Groupe de Recherche sur la Thyroïde présidé par le Pr Jean Louis Wémeau (Lille) et le Pr Philippe Caron (Toulouse), le congrès couvrira tous les aspects de la physiologie et de la pathologie de la glande thyroïde (fonctionnement hormonal, physiologie,  environnement, nutrition, auto-immunité, génétique,  techniques chirurgicales, utilisation de l’iode radioactif, …), en insistant sur les progrès majeurs effectués ces dernières années. Les organisateurs* ont prévu un programme complet organisé en 28 symposia, plus de 1300 présentations scientifiques originales et des conférences par les experts mondialement reconnus.

 Pour consulter le programme : cliquez ici
http://www.itc2010.com/








MyPharma Editions

Vitiligo : Almirall et Inserm Transfert signent un partenariat de recherche et de licence pour développer des traitements innovants

Publié le 18 mai 2022
Vitiligo : Almirall et Inserm Transfert signent un partenariat de recherche et de licence pour développer des traitements innovants

Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, et Inserm Transfert, filiale privée de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), ont annoncé la signature d’un accord de licence et un partenariat de recherche pour faire progresser les solutions thérapeutiques dans le traitement du vitiligo.

Adocia : premier sujet traité dans les essais cliniques BioChaperone® Combo avec le partenaire Tonghua Dongbao

Publié le 18 mai 2022
Adocia : premier sujet traité dans les essais cliniques BioChaperone® Combo avec le partenaire Tonghua Dongbao

Adocia, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé un premier sujet traité avec BioChaperone® Combo (« BC Combo ») dans l’essai clinique CT046.

Lysogene fait un point d’étape sur l’étude de phase 2/3 avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA

Publié le 18 mai 2022
Lysogene fait un point d’étape sur l’étude de phase 2/3 avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a présenté des données cliniques actualisées de l’essai clinique de phase 2/3 AAVance en cours avec la thérapie génique expérimentale LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA (NCT03612869) lors de la 25e réunion annuelle de l’ASGCT (American Society for Gene & Cell Therapy) à Washington, DC.

Biotechs : Gene.iO accélère la première levée de fonds

Publié le 18 mai 2022
Biotechs : Gene.iO accélère la première levée de fonds

Genopole lance la 2e édition de Gene.iO, programme qui forme pendant un an les jeunes biotechs à la réussite d’une première levée de fonds ou accord commercial. Cet accompagnement Business, assuré par Genopole et des consultants experts de la bio-innovation, donne les armes stratégiques pour approcher et convaincre les investisseurs et les industriels.

Poxel : désignation de médicament orphelin de la FDA pour le PXL065 et le PXL770 dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X

Publié le 18 mai 2022
Poxel : désignation de médicament orphelin de la FDA pour le PXL065 et le PXL770 dans l'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X

Poxel, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) au PXL065 et au PXL770 pour le traitement des patients atteints d’adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD).

Thabor Therapeutics : Jérémie Mariau nommé au poste de directeur général

Publié le 17 mai 2022
Thabor Therapeutics : Jérémie Mariau nommé au poste de directeur général

Thabor Therapeutics, société développant une approche thérapeutique innovante pour les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques des muqueuses, vient d’annoncer la nomination de Jérémie Mariau au poste de directeur général.

Maladies rares : Inserm Transfert annonce la signature d’un accord de licence avec Novartis

Publié le 17 mai 2022
Maladies rares : Inserm Transfert annonce la signature d’un accord de licence avec Novartis

Inserm Transfert vient d’annoncer la signature d’un accord de licence avec Novartis pour les travaux issus des recherches de l’équipe du Pr. Guillaume Canaud au sein de l’Institut Necker – Enfants Malade (INEM), dont l’Inserm est l’une des tutelles. Ces résultats de recherche visent à repositionner l’Alpelisib dans des indications de syndrome de CLOVES afin de soigner et soulager les patients atteints de cette maladie, prioritairement les jeunes enfants ayant des formes sévères.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents